



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Atg16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404024-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Atg16 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404024-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATG16L1은 거대자가포식(macroautophagy) 과정에서 자가포좀 형성과 LC3/ATG8 지질화에 필수적인 ATG12–ATG5–ATG16L1 복합체의 핵심 구성요소인 Atg16을 암호화한다. ATG16L1은 파고포어(phagophore)의 확장과 화물(cargo) 격리를 조정함으로써 세포 항상성, 단백질 및 소기관의 품질 관리, 대사 및 염증성 스트레스에 대한 반응 조절에 기여한다. ATG16L1 의존적 자가포식은 항균성 제노파지(xenophagy)와 인플라마좀 활성 조절을 포함한 선천면역 신호전달과도 연결되어 있어, 이 경로가 점막 장벽과 면역 조절에 관여함을 시사한다. ATG16L1의 유전적 변이와 기능 변화는 염증성 장질환 감수성과 조절되지 않은 숙주–미생물 상호작용과 연관되어 왔으며, 이에 따라 관련 상피 및 면역 세포 모델에서의 기전 연구가 활발히 진행되고 있다.
Atg16 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATG16L1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATG16L1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATG16L1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATG16L1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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