TRIM29 Anticorpo (B-11): sc-374074

A ataxia-telangiectasia (AT) é uma doença genética humana autossómica recessiva caracterizada por um risco elevado de cancro, defeitos imunitários, instabilidade genética e uma maior sensibilidade à radiação. Por exemplo, 10-15% dos doentes com AT apresentam uma incidência extremamente elevada de tumores malignos linfóides, incluindo tumores de células T e B, no início da idade adulta. Curiosamente, há uma ausência total de tumores miloides nestes doentes. Embora os homozigotos AT sejam raros, é provável que o gene AT desempenhe um papel no cancro da mama esporádico e noutros cancros comuns. O gene AT humano foi mapeado no cromossoma 11q22-q23. O gene complementar do grupo D da AT foi clonado. Foi demonstrado que a proteína, designada TRIM29, ou ATDC, interage com a proteína de filamento intermédio vimentina, um substrato para a família de proteínas cinases PKC, e com hPKCI-1, um inibidor das PKCs. A análise da sequência de aminoácidos prevista para a TRIM29 revelou a presença de motivos de dedo de zinco e de fecho de correr de leucina, sugerindo que a proteína pode formar homodímeros e possivelmente associar-se ao ADN.

O anticorpo TRIM29 preferido é o Anticorpo TRIM29 (B-2): sc-166707.