



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ataxin-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408149-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ataxin-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408149-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATXN7 codifica a ataxina-7, uma proteína nuclear que atua como componente integral do complexo coativador de transcrição SAGA (STAGA), conectando a remodelação da cromatina à acetilação e à desubiquitinação de histonas. Por meio dessas atividades, a ataxina-7 ajuda a regular a transcrição dependente da RNA polimerase II, a acessibilidade de promotores e programas de expressão gênica importantes para a homeostase neuronal e retiniana. A expansão de poliglutaminas em ATXN7 compromete a integridade do SAGA e a regulação transcricional, e está associada à ataxia espinocerebelar tipo 7 (SCA7), um distúrbio neurodegenerativo com envolvimento retiniano proeminente. A modulação experimental de ATXN7 dá suporte a estudos de transcrição mediada por cromatina, proteostase e redes gênicas responsivas ao estresse em modelos de células humanas.
Ataxin-7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATXN7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATXN7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATXN7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATXN7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.