Date published: 2025-9-9

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Aspinonene (CAS 157676-96-5)

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Aplicacao:
Aspinonene é um metabolito fúngico epóxido multifuncional
Numero VAT:
157676-96-5
Peso Molecular:
188.2
Separar por Funcao:
C9H16O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O aspinoneno caracteriza-se pela sua estrutura molecular única, que inclui múltiplos sistemas de anéis e um conjunto diversificado de grupos funcionais que contribuem para o seu comportamento químico complexo. Este composto faz parte de uma classe mais vasta de compostos orgânicos conhecidos como terpenos, que são amplamente estudados pelos seus papéis extensivos em processos naturais e pelas suas aplicações em domínios de investigação não médicos. Os mecanismos de ação do aspinoneno são largamente definidos pela sua capacidade de participar em vias de sinalização bioquímica nas plantas, influenciando várias respostas fisiológicas, como o crescimento, a defesa e a adaptação a stresses ambientais. Em contextos de investigação, o aspinoneno tem sido utilizado como um composto modelo para explorar a síntese e a função dos sesquiterpenos, fornecendo informações sobre os papéis ecológicos destes compostos na biologia das plantas e nas interacções nos ecossistemas. Além disso, os estudos que envolvem o aspinoneno contribuem para a compreensão da biossíntese de terpenos, uma área crucial na bioquímica das plantas que tem implicações para a biotecnologia e as ciências agrícolas. Ao investigar as vias e enzimas envolvidas na síntese do aspinoneno, os investigadores podem desenvolver melhores estratégias para aumentar a resistência das culturas e compreender a resiliência das plantas, tornando o aspinoneno uma ferramenta valiosa em investigações científicas não médicas e aplicações em domínios como a ciência ambiental e a química verde.


Aspinonene (CAS 157676-96-5) Referencias

  1. Grandes efeitos de pequenas alterações: possíveis formas de explorar a diversidade química da natureza.  |  Bode, HB., et al. 2002. Chembiochem. 3: 619-27. PMID: 12324995
  2. Pentacetídeos relativos ao aspinoneno e à dihidroaspirona de um fungo de origem marinha, Aspergillus ostianus.  |  Kito, K., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 2022-5. PMID: 17994702
  3. Ativação da biossíntese de produtos naturais crípticos em microrganismos.  |  Scherlach, K. and Hertweck, C. 2009. Org Biomol Chem. 7: 1753-60. PMID: 19590766
  4. Nove policetídeos novos e cinco conhecidos derivados de um Aspergillus sp. 16-02-1 de origem marinha profunda.  |  Chen, XW., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 3116-37. PMID: 24871461
  5. Alargamento do princípio 'Uma estirpe, muitos compostos' (OSMAC) aos microrganismos marinhos.  |  Romano, S., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 30041461
  6. Aspergillus ochraceus: Metabolitos, Bioactividades, Biossíntese e Potencial Biotecnológico.  |  Hareeri, RH., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235292
  7. Decifrar os mecanismos de produção de compostos naturais utilizando consórcios microbianos indutores-produtores.  |  Gasparek, M., et al. 2023. Biotechnol Adv. 64: 108117. PMID: 36813010
  8. Análise fitoquímica e potencial anti-infecioso de endófitos fúngicos isolados de sementes de Nigella sativa.  |  Shady, NH., et al. 2023. BMC Microbiol. 23: 343. PMID: 37974074
  9. Estratégia OSMAC: Uma forma promissora de explorar os péptidos cíclicos microbianos.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Eur J Med Chem. 268: 116175. PMID: 38377824
  10. Metabolitos secundários por seleção química, 28. Aspinoneno, um novo metabolito fúngico multifuncional  |  Fuchser, J., et al. 1994. Liebigs Annalen der Chemie. 1994(8): 831-835.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Aspinonene, 1 mg

sc-202068
1 mg
$175.00

Aspinonene, 5 mg

sc-202068A
5 mg
$693.00