
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ASCT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402795 | 20 µg | $397.00 | |||
ASCT2 HDRプラスミド (h) | sc-402795-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC1A5 は、ヒトの中性アミノ酸トランスポーター ASCT2(solute carrier family 1 member 5)をコードしており、ASCT2 は形質膜上の交換輸送体として、ナトリウム依存的にグルタミンやその他の小型中性アミノ酸の取り込みを担います。ASCT2 は、ヌクレオチド、脂質、レドックス代謝へとつながる細胞内の窒素・炭素フラックスを支え、mTORC1 シグナル伝達などの栄養感知プログラムや、アミノ酸依存的なオートファジー制御とも機能的に連関しています。他のトランスポーターや代謝酵素との協調を通じて、ASCT2 はアミノ酸プールの維持、ミトコンドリアのアナプレロシス(補充反応)、および酸化ストレス応答にも寄与します。SLC1A5 の発現や活性の変化は、増殖性状態における代謝リプログラミングと関連づけられており、腫瘍細胞代謝、免疫細胞活性化、組織恒常性に関する研究において重要性が示されています。
ASCT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSLC1A5遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SLC1A5 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ASCT2 HDRプラスミド(h)には、定義されたSLC1A5ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ASCT2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SLC1A5遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。