Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

AS 1949490 (CAS 1203680-76-5)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S) -1-phenylethyl]thiophene-2-carboxamide
Aplicacao:
AS 1949490 é um inibidor seletivo da SHIP2 (SH2 domain-containing inositol 5' phosphatase 2)
Numero VAT:
1203680-76-5
Privada:
≥99% Chemical, ≥99% Enantiomeric
Peso Molecular:
371.88
Separar por Funcao:
C20H18ClNO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O AS 1949490 é um inibidor de pequenas moléculas com especificidade para a quinase p70 ribossómica S6 (p70S6K), uma quinase importante na via de sinalização mTOR (alvo mamífero da rapamicina). Sendo um inibidor potente e seletivo, fornece informações valiosas sobre os mecanismos que regulam a síntese proteica e o crescimento celular. Ao inibir especificamente a p70S6K, o AS 1949490 permite aos investigadores investigar os efeitos a jusante da inibição da p70S6K na proliferação celular, na síntese proteica e na regulação metabólica. Em vários estudos, o composto tem sido utilizado para explicar o papel da p70S6K no crescimento das células cancerosas, uma vez que a sinalização mTOR é frequentemente desregulada nas células cancerosas. Além disso, tem sido utilizado em sistemas de cultura de células para determinar o impacto da fosforilação S6 no controlo da tradução. O AS 1949490 ajuda a compreender como a atividade da p70S6K afecta processos celulares fundamentais, como a autofagia, o metabolismo da glicose e a biossíntese de lípidos. Para além da investigação do cancro, a inibição específica do p70S6K pelo AS 1949490 também ajuda a explorar a neurobiologia, uma vez que o p70S6K está envolvido na plasticidade sináptica e nas funções cognitivas. A capacidade deste produto químico para modular a sinalização mTOR torna-o uma ferramenta inestimável para decifrar a complexa regulação do crescimento celular, tradução de proteínas e vias metabólicas, contribuindo significativamente para a atual investigação em biologia molecular e bioquímica.


AS 1949490 (CAS 1203680-76-5) Referencias

  1. Descoberta e caraterização funcional de um novo inibidor de pequenas moléculas da fosfatase intracelular SHIP2.  |  Suwa, A., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 879-87. PMID: 19694723
  2. Ativação do metabolismo da glicose por inibidores de SHIP2 através da regulação positiva do gene GLUT1 em miotubos L6.  |  Suwa, A., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 642: 177-82. PMID: 20558154
  3. O tráfico de receptores canabinóides nas células periféricas é regulado dinamicamente por um interrutor bioquímico binário.  |  Kleyer, J., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 83: 1393-412. PMID: 22387618
  4. A redução dos níveis de PIP3 induzida por convulsões contribui para a atividade convulsiva e é recuperada pelo ácido valpróico.  |  Chang, P., et al. 2014. Neurobiol Dis. 62: 296-306. PMID: 24148856
  5. Ensaio de despistagem de inibidores de pequenas moléculas da sinaptojanina 1, uma fosfoinositídeo fosfatase sináptica.  |  McIntire, LB., et al. 2014. J Biomol Screen. 19: 585-94. PMID: 24186361
  6. O AS1949490, um inibidor da fosfatase 5'-lipídica SHIP2, promove a estabilização dependente da proteína quinase C do mRNA do fator neurotrófico derivado do cérebro em neurónios corticais em cultura.  |  Tsuneki, H., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 851: 69-79. PMID: 30753865
  7. Novas acções farmacológicas do cloridrato de trequinsina melhoram a motilidade e a função dos espermatozóides humanos.  |  McBrinn, RC., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 4521-4536. PMID: 31368510
  8. Papel dependente do andaime da inositol 5'-fosfatase SHIP2, na regulação da apoptose induzida pelo stress oxidativo.  |  Azzi, A. 2021. Arch Biochem Biophys. 697: 108667. PMID: 33181128
  9. Sítio alostérico em SHIP2 identificado através de rastreio de ligandos fluorescentes e cristalografia: Um Potencial Novo Alvo de Intervenção.  |  Whitfield, H., et al. 2021. J Med Chem. 64: 3813-3826. PMID: 33724834
  10. Os meios de cultura celular, ao contrário da presença de insulina, afectam a agregação de α-sinucleína nos neurónios dopaminérgicos.  |  Hlushchuk, I., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35454152
  11. Para além dos PPARs e da metformina: novos sensibilizadores da insulina para o tratamento da diabetes tipo 2  |  Carpino, P. A., & Hepworth, D. 2012. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 47: 177-192.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AS 1949490, 10 mg

sc-358828
10 mg
$240.00
EUA: Apenas disponível nos EUA

AS 1949490, 50 mg

sc-358828A
50 mg
$1110.00
EUA: Apenas disponível nos EUA