Date published: 2025-9-9

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Aristeromycin (CAS 19186-33-5)

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Aplicacao:
Aristeromycin é um análogo antibacteriano da adenosina
Numero VAT:
19186-33-5
Peso Molecular:
265.27
Separar por Funcao:
C11H15N5O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A aristeromicina é um análogo carbocíclico da adenosina que apresenta propriedades antibacterianas. A aristeromicina é derivada do nucleosídeo adenosina pela substituição do açúcar ribose por um ciclopente. A aristeromicina é um antibiótico e um potente inibidor da S-adenosil-homocisteína hidrolase (AHCY). A aristeromicina apresenta propriedades antivirais e anticancerígenas.


Aristeromycin (CAS 19186-33-5) Referencias

  1. Síntese altamente estereosselectiva de aristeromicina através da dihidroxilação de 4-aril-1-azido-2-ciclopentenos.  |  Ainai, T., et al. 2004. J Org Chem. 69: 655-9. PMID: 14750788
  2. Síntese e atividade anti-HBV do α-estereoisómero de análogos baseados na aristeromicina.  |  Kasula, M., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 3945-9. PMID: 27426303
  3. Formação de fosfato de ciclitol de cinco membros por um ortólogo da fosfato de mio-inositol sintase na biossíntese do antibiótico nucleósido carbocíclico aristeromicina.  |  Kudo, F., et al. 2016. Chembiochem. 17: 2143-2148. PMID: 27577857
  4. A aristeromicina e o DZNeP causam a inibição do crescimento do cancro da próstata através da indução do mir-26a.  |  Uchiyama, N., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 812: 138-146. PMID: 28705714
  5. Biossíntese coordenada dos antibióticos nucleósidos de purina Aristeromicina e Coformicina em Actinomicetos.  |  Xu, G., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217843
  6. Compostos heterocíclicos à base de azoto: Uma Classe Promissora de Agentes Antivirais contra o Vírus Chikungunya.  |  Santana, AC., et al. 2020. Life (Basel). 11: PMID: 33396631
  7. Síntese e atividade anti-HBV de híbridos de nucleósidos carbocíclicos com características marcantes do entecavir e da aristeromicina.  |  Samunuri, R., et al. 2020. RSC Med Chem. 11: 597-601. PMID: 33479662
  8. Diferenças no metabolismo e nos efeitos metabólicos dos análogos carbocíclicos da adenosina, neplanocina A e aristeromicina.  |  Bennett, LL., et al. 1986. Mol Pharmacol. 29: 383-90. PMID: 3702857
  9. Interação da ribonuclease de Aspergillus saitoi com a aristeromicina e os seus ésteres fosfatados.  |  Irie, M. 1971. J Biochem. 69: 965-8. PMID: 5577154
  10. Streptomyces citricolor nov. sp. e um novo antibiótico, a aristeromicina.  |  Kusaka, T., et al. 1968. J Antibiot (Tokyo). 21: 255-63. PMID: 5671989
  11. Indução da diferenciação eritroide em células leucémicas K562 por um inibidor da S-adenosil-homocisteína hidrolase, a aristeromicina.  |  Mizutani, Y., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 207: 69-74. PMID: 7857307
  12. Efeitos de análogos 4'-modificados da aristeromicina no metabolismo da S-adenosil-L-homocisteína em células murinas L929.  |  Ault-Riché, DB., et al. 1993. Mol Pharmacol. 43: 989-97. PMID: 8316227

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Aristeromycin, 5 mg

sc-233890
5 mg
$372.00