



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARHGAP21 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403424-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARHGAP21 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403424-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ARHGAP21 codifica uma proteína ativadora de GTPase da família Rho (RhoGAP) que reduz a sinalização da família Rho ao acelerar a hidrólise de GTP, moldando assim a remodelação do citoesqueleto de actina e a polaridade celular. Por meio da modulação de RhoA e de GTPases relacionadas, ARHGAP21 influencia processos como o tráfego vesicular, a dinâmica de adesão e a migração dirigida, integrando sinais de vias associadas a receptores e integrinas. Seu papel regulatório se conecta a redes de sinalização mais amplas que coordenam o tráfego de membranas com a contratilidade do citoesqueleto. A desregulação da sinalização de GTPases Rho é frequentemente associada a alterações de motilidade e a fenótipos invasivos no câncer, bem como a defeitos na função vascular e de células imunes, o que motiva estudos mecanísticos sobre ARHGAP21.
ARHGAP21 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ARHGAP21 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ARHGAP21. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ARHGAP21. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ARHGAP21 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.