



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARH3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407965-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARH3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407965-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ADPRHL2 humano codifica a ARH3, uma ADP-ribosil-hidrolase que remove mono- e poli(ADP-ribose) ligados à serina de proteínas para reverter a ADP-ribosilação dependente de PARP. Por meio dessa atividade, a ARH3 ajuda a regular a sinalização e o reparo de danos ao DNA, a dinâmica da cromatina e vias de resposta ao estresse que dependem de modificações reversíveis por ADP-ribose. A ARH3 atua em coordenação com PARP1/2 e outras enzimas relacionadas à ADP-ribosilação para manter a homeostase do proteoma após estresse genotóxico e oxidativo. Alterações na função de ADPRHL2 têm sido associadas à neurodegeneração e à vulnerabilidade celular induzida por estresse, tornando-o um alvo relevante para o estudo da estabilidade genômica e dos mecanismos de resiliência neuronal.
ARH3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADPRHL2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADPRHL2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADPRHL2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADPRHL2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.