



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aquaporin 9/AQP9 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401298-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aquaporin 9/AQP9 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401298-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AQP9 codifica a aquaporina-9, um canal da membrana plasmática que facilita o fluxo transmembranar de água e de pequenos solutos neutros, incluindo glicerol e outros polióis, conectando assim o equilíbrio osmótico ao metabolismo intermediário. Em hepatócitos e células imunitárias, a AQP9 contribui para a captação de glicerol e para o processamento de carbono, o que pode influenciar processos gluconeogénicos e do metabolismo lipídico, além de participar na regulação do volume celular. A sua expressão é regulada por sinais inflamatórios e metabólicos, ligando a AQP9 a vias que governam o transporte de nutrientes, respostas ao stress e transições de estado celular. Foram reportados níveis desregulados de AQP9 em contextos de disfunção metabólica e na biologia de doenças inflamatórias, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos sobre transporte de membrana e reprogramação metabólica.
Aquaporin 9/AQP9 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AQP9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AQP9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AQP9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AQP9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.