



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aquaporin 8/AQP8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402490-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aquaporin 8/AQP8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402490-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AQP8 codifica a aquaporina 8, um canal integral de membrana que facilita o transporte transmembranar de água e que também pode conduzir pequenos solutos neutros, como o peróxido de hidrogénio, dependendo do contexto celular. A AQP8 contribui para a homeostase osmótica, o manuseamento de fluidos no epitélio e a sinalização redox intracelular, ligando a permeabilidade da membrana a processos como a função mitocondrial, a regulação metabólica e a sinalização inflamatória. Alterações na expressão ou na localização da AQP8 têm sido associadas a disfunção da barreira epitelial e a respostas desreguladas ao stress oxidativo, características observadas em múltiplos contextos fisiopatológicos. Em tecidos humanos, a AQP8 é frequentemente estudada em relação com a fisiologia hepatobiliar, o transporte epitelial gastrointestinal e a modulação do “burst” oxidativo em células imunitárias.
Aquaporin 8/AQP8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AQP8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AQP8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AQP8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AQP8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.