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APRIN Anticorpo (2030D32a): sc-81635

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  • APRIN Anticorpo 2030D32aé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 APRIN anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • elevada contra uma proteína recombinante correspondente à região C-terminal de APRIN de origem human
  • recomendado para a detecção de APRIN de mouse, rat e human origem em
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O Anticorpo APRIN (2030D32a) é um anticorpo APRIN monoclonal de camundongo IgG1 (também designado anticorpo APRIN) que detecta a proteína APRIN de origem de camundongo, rato e humana por WB e IP. O anticorpo APRIN (2030D32a) está disponível como anticorpo anti-APRIN não conjugado. O APRIN (inibidor da proliferação induzida por androgénios), também conhecido como Androgen Shutoff 3 (AS3) ou PDS5 regulator of cohesion maintenance homolog B (PDS5B), é necessário para a paragem do crescimento dependente de androgénios nas células da próstata. Medeia a paragem do ciclo celular regulada pelos androgénios na fase G0/G1 das células epiteliais da próstata. A APRIN é uma proteína altamente conservada que contém uma sequência de localização nuclear perto do terminal C, um domínio de ligação ao ADN, um domínio de bobina enrolada, um fecho de correr de leucina e um domínio de proteína quinase. É expressa em células estromais do músculo liso e em células epiteliais basais e luminais, localizando-se no núcleo. A APRIN está relacionada com as proteínas fúngicas Aspergillus bimD e Sodaria Spo76p. A APRIN pode também funcionar como um fator de transcrição e uma proteína quinase. A perda do gene que codifica a APRIN está fortemente correlacionada com o cancro da próstata.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do APRIN Anticorpo (2030D32a):

  1. Expressão genética precoce durante a inibição da proliferação de células de cancro da próstata induzida por androgénios: um novo candidato a supressor no cromossoma 13, no locus BRCA2-Rb1.  |  Geck, P., et al. 1999. J Steroid Biochem Mol Biol. 68: 41-50. PMID: 10215036
  2. Spo76p é uma proteína conservada da morfogénese cromossómica que liga os programas mitótico e meiótico.  |  van Heemst, D., et al. 1999. Cell. 98: 261-71. PMID: 10428037
  3. A quiescência proliferativa induzida por androgénios em células de cancro da próstata: o papel do AS3 como seu mediador.  |  Geck, P., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10185-90. PMID: 10963680
  4. Polimorfismo e perda alélica no locus AS3 em 13q12-13 no carcinoma de células escamosas do esófago.  |  Harada, H., et al. 2001. Int J Oncol. 18: 1003-7. PMID: 11295048
  5. Mecanismo de ação dos androgénios na proliferação celular: A proteína AS3 como mediadora da paragem proliferativa na próstata de rato.  |  Maffini, MV., et al. 2002. Endocrinology. 143: 2708-14. PMID: 12072405
  6. Contribuição significativa de rearranjos germinativos BRCA2 em famílias de cancro da mama masculino.  |  Tournier, I., et al. 2004. Cancer Res. 64: 8143-7. PMID: 15548676
  7. Os factores de crescimento de fibroblastos exógenos mantêm a viabilidade, promovem a proliferação e suprimem o conteúdo dos transcritos GADD45alpha e GAS6 das células de cancro da próstata geneticamente modificadas para não terem FGF-2 endógeno.  |  Shain, SA. 2004. Mol Cancer Res. 2: 653-61. PMID: 15561781
  8. Sinalização do recetor de androgénio e ação do recetor de vitamina D em células de cancro da próstata.  |  Murthy, S., et al. 2005. Prostate. 64: 362-72. PMID: 15754350
  9. A sororina, um substrato do complexo promotor de anáfase, é necessária para a coesão das cromátides irmãs em vertebrados.  |  Rankin, S., et al. 2005. Mol Cell. 18: 185-200. PMID: 15837422

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APRIN Anticorpo (2030D32a)

sc-81635
100 µg/ml
$333.00

What is the total volume provided of APRIN (2030D32a): sc-81635 monoclonal antibody?

Asked by: Germaine
Thank you for your question. APRIN (2030D32a): sc-81635 is provided as 100 µg in 1 ml total volume.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-06
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