apoL3 Anticorpo (L07): sc-101262

O Anticorpo apoL3 (L07) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína apoL3 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo monoclonal apoL3 (L07) reconhece um membro da família genética da apolipoproteína L, que consiste em seis proteínas altamente homólogas associadas a lipoproteínas de alta densidade (HDL). Estas proteínas desempenham um papel crucial no metabolismo e no transporte dos lípidos, influenciando a homeostase dos lípidos celulares e tendo um impacto potencial em vários processos fisiológicos. Especificamente, a apoL3 localiza-se principalmente no citoplasma e é amplamente expressa em vários tecidos humanos, com os níveis de expressão mais elevados encontrados na próstata, pulmão e placenta. A presença da apoL3 nestes tecidos sugere um papel significativo no transportam e metabolismo dos lípidos, que é vital para manter a função celular e a saúde geral. Além disso, a apoL3 tem sido implicada no movimento de lípidos no citoplasma, o que é essencial para a produção de energia celular e a síntese de membranas. A família apoL humana está localizada no cromossoma 22q12.1-13.1, o que realça a sua importância genética. O anticorpo apoL3 (L07) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam o metabolismo lipídico e as doenças relacionadas.

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Referencias do apoL3 Anticorpo (L07):

1. Os genes endoteliais vasculares que respondem ao fator de necrose tumoral alfa in vitro são expressos em lesões ateroscleróticas, incluindo o inibidor da proteína de apoptose-1, a estanina e dois novos genes.  |  Horrevoets, AJ., et al. 1999. Blood. 93: 3418-31. PMID: 10233894
2. Família de genes da apolipoproteína L: expressão específica dos tecidos, splicing, regiões promotoras; descoberta de um novo gene.  |  Duchateau, PN., et al. 2001. J Lipid Res. 42: 620-30. PMID: 11290834
3. O grupo de genes da apolipoproteína L humana: identificação, classificação e locais de distribuição.  |  Page, NM., et al. 2001. Genomics. 74: 71-8. PMID: 11374903
4. Uma abordagem baseada na anotação do genoma para clonar o ORFeome humano.  |  Collins, JE., et al. 2004. Genome Biol. 5: R84. PMID: 15461802
5. As partículas lipoproteicas são necessárias para a sinalização Hedgehog e Wingless.  |  Panáková, D., et al. 2005. Nature. 435: 58-65. PMID: 15875013
6. Variantes do terminal C de APOL1 podem desencadear doença renal através da interferência com o controlo de APOL3 da actomiosina.  |  Uzureau, S., et al. 2020. Cell Rep. 30: 3821-3836.e13. PMID: 32187552
7. A apolipoproteína L3 aumenta a imunidade antitumoral das células T CD8+ do cancro colorrectal através da promoção da ferroptose mediada pelo LDHA.  |  Lv, Y., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1284-1298. PMID: 36923931
8. O eixo APOL3-LDHA relaciona a ativação da imunidade e a indução da ferroptose no cancro.  |  Feng, Y. and Dai, Y. 2023. Int J Biol Sci. 19: 1401-1402. PMID: 37056935
9. A APOL3 intratumoral delineia um subconjunto distinto de ferroptose imunogénica com previsão de prognóstico no cancro colorrectal.  |  Lv, Y., et al. 2024. Cancer Sci. 115: 257-269. PMID: 37986654
10. As apolipoproteínas L1 e L3 controlam a dinâmica da membrana mitocondrial.  |  Lecordier, L., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113528. PMID: 38041817
11. A variante proteico-truncante da APOL3 aumenta o risco de doença renal crónica em epistasia com os alelos de risco da APOL1.  |  Zhang, DY., et al. 2024. JCI Insight. 9: PMID: 39163132
12. A natação regula positivamente a APOL3 através da regulação da polarização dos macrófagos para inibir a glicólise e o desenvolvimento do melanoma.  |  Lyu, Z., et al. 2024. 3 Biotech. 14: 307. PMID: 39583207