



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
apoB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400705-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
apoB Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400705-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
APOB codifica a apolipoproteína B (apoB), um componente estrutural essencial das lipoproteínas aterogénicas, que serve de “andaime” para a montagem de lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL) nos hepatócitos e é processada para apoB-100 para circulação. A apoB coordena a lipidização e a secreção de partículas ricas em triglicéridos e colesterol por vias que envolvem a proteína microssomal de transferência de triglicéridos (MTP) e o programa secretor do retículo endoplasmático. Nos tecidos periféricos, as lipoproteínas que contêm apoB são centrais para a captação mediada pelo recetor de LDL, ligando o transporte de lípidos à homeostase do colesterol celular e à sinalização a jusante. A perturbação da expressão de APOB ou da produção de partículas de apoB está associada a dislipidemia e patologia vascular impulsionada por lípidos, tornando-o um alvo central para estudos mecanísticos do metabolismo das lipoproteínas.
apoB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus APOB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de APOB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função APOB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com APOB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.