APNG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-435240
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- APNG O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico APNG, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
APNG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-435240 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene Mpg de camundongo codifica a alkilpurina DNA N-glicosilase (APNG), uma enzima de reparo por excisão de base (BER) que reconhece e remove uma variedade de lesões de purinas alquiladas e desaminadas, incluindo 3-metiladenina e hipoxantina. Ao iniciar a remoção de bases danificadas, a APNG ajuda a manter a fidelidade da replicação e limita a mutagênese decorrente do metabolismo endógeno e de genotoxinas ambientais. A atividade da APNG interage com fatores centrais do BER, como APEX1, POLβ e XRCC1, para completar o processamento das lesões e a restauração da fita. Alterações na função de MPG/APNG têm sido associadas a fenótipos de instabilidade genômica relevantes para pesquisas sobre carcinogênese e à sensibilidade ao estresse por alquilação do DNA em modelos celulares e murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO APNG (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mpg em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Mpg, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Mpg na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína APNG.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Mpg para a investigação da sinalização de APNG, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Mpg críticos para a função APNG
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Mpg para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo APNG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo APNG Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Mpg. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo APNG Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR APNG (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Mpg para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Mpg definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.