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APLP1 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403937-ACT | 20 µg | $397.00 |
ヒトAPlP1(アミロイドβ前駆体様タンパク質1)は、ニューロンに豊富に発現するI型膜貫通型糖タンパク質であり、APP遺伝子ファミリーと機能的に関連しています。APLP1は、調節されたプロテオリシスや細胞内ドメインを介した転写制御作用などを通じて、シナプス形成と維持、神経突起の伸長、活動依存性シグナル伝達に寄与します。また、神経回路の結合性やシナプス可塑性を形作る細胞間接着過程や輸送(トラフィッキング)経路にも関与します。APPファミリーのプロセシング異常とシナプス機能障害は、APLP1関連経路を神経変性や神経発達の表現型で研究される機序と結び付けており、神経シグナル伝達ネットワークを解明する上で重要です。
APLP1 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性APLP1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
APLP1 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における APLP1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はAPLP1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性APLP1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のAPLP1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるAPLP1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびAPLP1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるAPLP1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。