Date published: 2026-10-24

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APC Anticorpo (A-3): sc-393704

5.0(3)
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Fichas de dados
  • APC Anticorpo A-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 4 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos2-19 no N-terminus de APC de human origem
  • recomendado para a detecção de APC de mouse, rat, human e avian de origem WB, IP, IF e ELISA; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine, porcine and avian
  • See APC (F-3): sc-9998 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para APC Antibody (A-3) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com APC Antibody (A-3)(ver informações de encomenda abaixo).
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As síndromes de polipose adenomatosa, polipose adenomatosa familiar (FAP) e síndrome de Gardner (GS), são caracterizadas por numerosos pólipos adenomatosos em todo o cólon. Esses pólipos invariavelmente evoluem para câncer de cólon, além de outras manifestações extracolônicas. A clonagem do gene APC revelou uma proteína expressa de forma ubíqua, com 2.843 aminoácidos de comprimento, que é frequentemente alterada em pacientes que sofrem de PAF e SG. Descobriu-se que a APC está associada a componentes estruturais de junções intracelulares. A β-catenina e a γ-catenina (também chamada de plakoglobina) estão envolvidas na regulação da adesão celular. A APC e a E-caderina competem pela ligação com regiões internas específicas da β-catenina e da γ-catenina. As interações entre o citoesqueleto e o complexo APC, E-caderina, β/γ catenina são mediadas pela α-catenina.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do APC Anticorpo (A-3):

  1. Mecanismos genéticos na tumorigénese mamária mediada por Apc.  |  Kuraguchi, M., et al. 2009. PLoS Genet. 5: e1000367. PMID: 19197353
  2. A ubiquitinação de Cdc20 pela APC ocorre através de um mecanismo intramolecular.  |  Foe, IT., et al. 2011. Curr Biol. 21: 1870-7. PMID: 22079111
  3. A polipose adenomatosa coli (APC) regula o cluster miR17-92 através da via β-catenina no câncer colorretal.  |  Li, Y., et al. 2016. Oncogene. 35: 4558-4568. PMID: 26804172
  4. A sobreexpressão de EphB6 e a mutação Apc promovem conjuntamente o cancro colorrectal.  |  Xu, D., et al. 2016. Oncotarget. 7: 31111-21. PMID: 27145271
  5. A localização do supressor tumoral Adenomatous Polyposis Coli (APC) é regulada tanto pela Kinesin-1 como pela Kinesin-2.  |  Ruane, PT., et al. 2016. Sci Rep. 6: 27456. PMID: 27272132
  6. Seleção selectiva da polipose coli adenomatosa mutante (APC) no cancro colorrectal.  |  Zhang, L., et al. 2016. Sci Transl Med. 8: 361ra140. PMID: 27798265
  7. Avanços na investigação de canais iónicos com plataformas de eletrofisiologia de pinça de captura automatizada (APC).  |  Bell, DC. and Dallas, ML. 2021. Adv Exp Med Biol. 1349: 21-32. PMID: 35138608
  8. A azitromicina induz a leitura do alelo Apc sem sentido e previne a tumorigénese intestinal em ratinhos C3B6F1 ApcMin/+.  |  Semba, R., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 164: 114968. PMID: 37276642
  9. Heterogeneidade do fenómeno de resistência às APC.  |  Bokarewa, M. and Blombäck, M. 1994. Thromb Res. 75: 395-400. PMID: 7997977
  10. O papel do gene da polipose adenomatosa coli (APC) no cancro humano.  |  Nakamura, Y. 1993. Adv Cancer Res. 62: 65-87. PMID: 8109321

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

APC Anticorpo (A-3)

sc-393704
200 µg/ml
$322.00

Pacote do APC (A-3): m-IgG Fc BP-HRP

sc-538286
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Pacote do APC (A-3): m-IgGκ BP-HRP

sc-535867
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

Pacote do APC (A-3): m-IgG2b BP-HRP

sc-549933
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

APC (A-3) peptídeo neutralizante

sc-393704 P
100 µg/0.5 ml
$69.00

Hello. I need an antiboy for APC. My question is, This antibody (SC-393704) recognize the truncated and full lenght for of APC? I need to study both forms. I prefer one antibody recognizing both form and work for western blot and Immunoprecipitation.

Asked by: ali jose calderon
Thank you for your question. APC Antibody (A-3): sc-393704 is specific for an epitope mapping between amino acids 2-19 at the N-terminus of APC of human origin. According to Uniprot (http://www.uniprot.org/uniprot/P25054#sequences), the short isoform of APC is missing amino acids 312-412. Therefore, this antibody has an epitope that can recognize both the long and short isoforms of APC. However, we have not confirmed this experimentally. The difference in the predicted molecular weights of the isoform is only roughly 11 kDa. This antibody is recommended for Western blot and immunoprecipitation.
Answered by: Technical Support
Date published: 2024-05-14

What application is the blocking peptide sc-393704 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 5 out of 5 by Randy McDonald from consistent western blot band resultWe used this antibody for western blot staining and got a nice consistent western blot band at the correct molecular weight
Date published: 2017-01-27
Rated 5 out of 5 by JM from Produced positive Western Blot data of APCProduced positive Western Blot data of APC expression in HT-29 whole cell lysate. -SCBT QC
Date published: 2015-01-10
Rated 5 out of 5 by SM from Produced positive Western Blot data of APCProduced positive Western Blot data of APC expression in COLO 205 whole cell lysate. -SCBT QC
Date published: 2014-09-19
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