AP-4 Anticorpo (F-1): sc-376977

Os membros da família de factores de transcrição AP-2 incluem AP-2α, AP-2β e AP-2γ, que se ligam especificamente à sequência de consenso de ADN CCCCAGGC e iniciam a transcrição de genes seleccionados. A AP-2, também conhecida como ERF-1, desempenha um papel na regulação da expressão do recetor de estrogénio. A AP-2β, uma variante de splice da AP-2α, inibe a atividade da AP-2. Para além de pertencerem ao complexo AP-2, as proteínas AP-2α, AP-2β e AP-2γ compõem o complexo do fator de transcrição OB2-1. O OB2-1 regula especificamente a expressão do proto-oncogene c-ErbB-2, que está sobre-expresso em 25-30% dos cancros da mama. O gene que codifica a AP-2α está localizado no cromossoma humano 6p24. O AP-2α pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento de tecidos derivados do ectoderma. As mutações deletérias que envolvem o gene AP-2α estão associadas a microftalmia, opacidade da córnea e outros defeitos da câmara anterior do olho. O fator de transcrição AP-4, expresso de forma ubíqua, liga-se especificamente à sequência de consenso do ADN 5'-CAGCTG-3′. O AP-4 interage com os promotores das famílias de genes da imunoglobulina-κ e do vírus símio 40. O AP-4 pode aumentar a transcrição do gene humano da doença de Huntington. A AP-4 é uma proteína em forma de hélice-loop-hélice que contém dois elementos distintos de repetição de leucina.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do AP-4 Anticorpo (F-1):

1. O complexo proteico adaptador-4 (AP-4) é expresso nos neurónios do sistema nervoso central e interage com o recetor de glutamato delta2.  |  Yap, CC., et al. 2003. Mol Cell Neurosci. 24: 283-95. PMID: 14572453
2. A deficiência do complexo proteico adaptador-4 (AP-4) causa uma nova síndrome autossómica recessiva de paralisia cerebral com microcefalia e deficiência intelectual.  |  Moreno-De-Luca, A., et al. 2011. J Med Genet. 48: 141-4. PMID: 20972249
3. O fator de transcrição AP-4 contém múltiplos domínios de dimerização que regulam a especificidade do dímero.  |  Hu, YF., et al. 1990. Genes Dev. 4: 1741-52. PMID: 2123466
4. A região epsilon hinge-ear regula a localização membranar do complexo AP-4.  |  Paolini, L., et al. 2011. Traffic. 12: 1604-19. PMID: 21810154
5. A regulação negativa de AP-4 inibe a proliferação, induz a paragem do ciclo celular e promove a apoptose em células de cancro gástrico humano.  |  Liu, X., et al. 2012. PLoS One. 7: e37096. PMID: 22615908
6. Interações entre o Motivo Bivalente e a Orelha Medeiam a Associação da Proteína Acessória Tepsina com o Complexo Adaptador AP-4.  |  Mattera, R., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 30736-49. PMID: 26542808
7. Os factores de ligação ao potenciador AP-4 e AP-1 actuam em conjunto para ativar a transcrição tardia do SV40 in vitro.  |  Mermod, N., et al. 1988. Nature. 332: 557-61. PMID: 2833704
8. A gravidade da doença e o comprometimento motor estão relacionados com a qualidade de vida relacionada com a saúde na paraplegia espástica hereditária associada ao AP-4.  |  Jordan, C., et al. 2021. Neurol Genet. 7: e605. PMID: 34295967
9. Um fenótipo misto ultra-raro com mutações combinadas de AP-4 e ERF: O primeiro relato de um paciente pediátrico e uma revisão da literatura.  |  Orsini, A., et al. 2024. Genes (Basel). 15: PMID: 38674371
10. A acumulação de organelos axonais devido à perda da função do complexo AP-4 causa uma exacerbação da patologia da placa amiloide e da gliose no modelo de ratinho da doença de Alzheimer.  |  Orlowski, A., et al. 2024. eNeuro. 11: PMID: 39632089

O anticorpo AP-4 preferido é o Anticorpo AP-4 (A-8): sc-377042.