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Estrutura molecular do Anthranil, Número CAS: 271-58-9
Anthranil (CAS 271-58-9)
Aplicacao:
Anthranil é um heterociclo utilizado para fins de investigação
Numero VAT:
271-58-9
Privada:
99%
Peso Molecular:
119.12
Separar por Funcao:
C7H5NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O antranil é um composto simples de benzisoxazol. O antranil foi descrito em estudos relativos à decomposição teórica de o-nitrotoluenos, e descreve-se a acumulação de compostos de antranil durante a biossíntese de triptofano da estirpe ylo-tryp-la de Neurospora crassa.
Anthranil (CAS 271-58-9) Referencias
- Regulação das reacções iniciais na biossíntese de triptofano em Neurospora crassa. | LESTER, G. 1963. J Bacteriol. 85: 468-75. PMID: 13929917
- Estudo teórico dos mecanismos de decomposição em o-nitrotoluenos substituídos. | Fayet, G., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 13621-7. PMID: 19839618
- Avanços nas estratégias de aminação C-H catalisadas por metais de transição utilizando antranilos. | Aher, YN., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 8794-8812. PMID: 37901918
- Síntese de 4-estriloquinolinas por via oxidativa direta de C3-alquenilação de antranilos sob catálise de Pd(II). | Awasthi, A., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 2054-2057. PMID: 38288529
- Síntese prática catalisada por Ag de ácidos N-acil-antranílicos a partir de antranóis e ácidos carboxílicos. | Wu, C., et al. 2024. J Org Chem. 89: 3150-3160. PMID: 38335273
- Síntese de acridonas através da anulação por aminação catalisada por Ir(III) de oxazóis com antranilos. | Zhou, HY. and Dong, L. 2024. Org Biomol Chem. 22: 4036-4040. PMID: 38698770
- Anulação [4+1+1] catalisada por cobre de sais de amónio e antranilos: Síntese de 2,3-Diaroilquinolinas. | Yang, JC., et al. 2024. J Org Chem. 89: 7446-7454. PMID: 38750642
- Resolução cinética de 1-(1-alquinil)ciclopropil cetonas através de cicloadições divergentes (4 + 4) catalisadas por ouro: acesso estereosselectivo a heterociclos de oito membros fundidos com furano. | Wang, X., et al. 2024. Chem Sci. 15: 9361-9368. PMID: 38903218
- Catálise de ouro na síntese de quinolina. | Zhao, X., et al. 2024. Chem Commun (Camb).. PMID: 38904196
- Ciclocondição catalítica [4+2]- e [4+4]- utilizando a ciclobutanona fundida com furano como um síntono C4 privilegiado. | Hong, K., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5407. PMID: 38926359
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Anthranil, 1 g | sc-227268 | 1 g | $26.00 |