
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ANG I Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419104 | 20 µg | $397.00 | |||
ANG IPlasmídeo HDR (m) | sc-419104-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene **Ang** de camundongo codifica a **angiogenina I (ANG I)**, uma ribonuclease secretada da superfamília **RNase A** que modula o metabolismo de RNA e as respostas celulares ao estresse. A ANG I pode influenciar o comportamento de células endoteliais e estromais ao regular fragmentos derivados de rRNA/tRNA, programas de tradução e sinalização pró-sobrevivência sob limitação de nutrientes ou hipóxia. Em microambientes teciduais, a atividade de Ang/ANG I se cruza com sinais inflamatórios e com a remodelação da matriz extracelular, moldando dinâmicas vasculares e imunes. A desregulação da sinalização de angiogenina e de programas de clivagem de RNA tem sido implicada na angiogênese patológica, em vias de estresse associadas à neurodegeneração e na remodelação associada a tumores, tornando **Ang** um alvo útil para estudos mecanísticos.
O ANG I CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ang em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Ang, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o ANG I Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Ang.
Quando co-transfectado com o ANG I Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Ang e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.