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Estrutura molecular do Androst-16-en-3-ol, Número CAS: 7148-51-8
Androst-16-en-3-ol (CAS 7148-51-8)
Nomes alternativos:
3β-Androstenol
Aplicacao:
Androst-16-en-3-ol é um metabólito do 16-Androsteno
Numero VAT:
7148-51-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
274.44
Separar por Funcao:
C19H30O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O androst-16-en-3-ol é um composto orgânico que se insere na categoria das feromonas esteróides. A sua estrutura está intimamente relacionada com a de outros esteróides androstanos e tem sido amplamente estudada pelo seu papel na comunicação olfactiva entre mamíferos. Os investigadores têm-se concentrado no Androst-16-en-3-ol devido às suas potenciais aplicações na compreensão do comportamento animal, particularmente em relação à sinalização reprodutiva e à marcação territorial. No sector agrícola, foram realizados estudos para explorar a sua influência no gado e o seu potencial para modificar ou influenciar as práticas de criação de animais. Além disso, o Androst-16-en-3-ol tem sido um ponto de interesse no campo da ecologia química como meio de compreender os aspectos evolutivos da comunicação feromonal.
Androst-16-en-3-ol (CAS 7148-51-8) Referencias
- Metabolitos de pregnenolona em testículos de ratos: concentrações endógenas e distribuição intracelular em testículos inteiros durante a incubação in vitro. | Pertiwi, AK., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 81: 363-7. PMID: 12361726
- Metabolismo dos esteróides 16-androstenos em hepatócitos primários de suínos em cultura. | Sinclair, PA., et al. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 96: 79-87. PMID: 15896952
- Síntese de esteróides 16-androstenos livres e sulfoconjugados pelas células de Leydig do javali doméstico maduro. | Sinclair, PA., et al. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 96: 217-28. PMID: 15955694
- A feromona androstenol (5 alfa-androst-16-en-3 alfa-ol) é um modulador positivo dos receptores GABAA. | Kaminski, RM., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 694-703. PMID: 16415088
- Relação entre a expressão da 3beta-hidroxiesteróide desidrogenase hepática, mas não testicular, e a deposição de androstenona no tecido adiposo de suínos. | Nicolau-Solano, SI., et al. 2006. J Anim Sci. 84: 2809-17. PMID: 16971583
- Inibição in vitro do citocromo P450 porcino por 17β-estradiol e 17α-estradiol. | Zamaratskaia, G., et al. 2011. Interdiscip Toxicol. 4: 78-84. PMID: 21753903
- Desenvolvimento de um método de referência candidato para a quantificação simultânea dos compostos androstenona, 3α-androstenol, 3β-androstenol, skatole e indol do odor de javali na gordura de porco através da análise de diluição de isótopos estáveis-microextracção em fase sólida no espaço aéreo-cromatografia de gás/espetrometria de massa. | Fischer, J., et al. 2011. Anal Chem. 83: 6785-91. PMID: 21800819
- Expressão da 3β-hidroxiesteróide desidrogenase hepática e da sulfotransferase 2A1 em suínos machos inteiros e castrados. | Rasmussen, MK., et al. 2012. Mol Biol Rep. 39: 7927-32. PMID: 22544608
- A determinação quantitativa dos compostos do odor a javali androstenona, skatole, indol, 3α-androstenol e 3β-androstenol em javalis (Sus scrofa) revela níveis extremamente baixos dos produtos de degradação relacionados com o triptofano. | Fischer, J. and Wüst, M. 2012. Food Chem. 135: 2128-32. PMID: 22980780
- Regulação da expressão do gene da 3β-hidroxiesteróide desidrogenase e da sulfotransferase 2A1 em hepatócitos primários de suínos por esteróides sexuais selecionados e metabolitos secundários de plantas de chicória (Cichorium intybus L.) e absinto (Artemisia sp.). | Rasmussen, MK. and Ekstrand, B. 2014. Gene. 536: 53-8. PMID: 24333270
- Metabolismo da androstenona, 17β-estradiol e dihidrotestosterona em hepatócitos primários de suínos em cultura e o papel da 3β-hidroxiesteróide desidrogenase neste processo. | Chen, G., et al. 2015. PLoS One. 10: e113194. PMID: 25590624
- A sulfoconjugação da androstenona e da dehidroepiandrosterona por enzimas sulfotransferases humanas e porcinas. | Laderoute, H., et al. 2018. Steroids. 136: 8-16. PMID: 29792900
- A síntese de sulfoconjugados de 16-androsteno a partir de cultura primária de células Leydig porcinas. | Laderoute, H., et al. 2019. Steroids. 146: 14-20. PMID: 30904503
- Vias de receptores nucleares que medeiam o desenvolvimento do odor de javali. | Bone, C. and Squires, EJ. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36144190
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Androst-16-en-3-ol, 1 mg | sc-210815 | 1 mg | $237.00 |