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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Androgen Receptor Lentiviral Ativação Partículas de ativação de lentivirus (h) | sc-400026-LAC | 200 µl | $455.00 |
O AR humano codifica o recetor de androgénios, um recetor nuclear de hormonas ativado por ligando que funciona como fator de transcrição, controlando genes envolvidos na diferenciação sexual, na biologia reprodutiva e em programas de crescimento específicos de tecidos. Após a ligação do androgénio, o AR sofre ativação conformacional, translocação nuclear e ligação ao ADN em elementos de resposta a androgénios, regulando o estado da cromatina e a transcrição através do recrutamento de co-reguladores. A sinalização do AR interseta-se com as redes PI3K–AKT, MAPK e de regulação do ciclo celular, moldando a proliferação, a diferenciação e a homeostase metabólica. A expressão ou sinalização desregulada do AR está implicada na fisiopatologia dependente de hormonas e é amplamente estudada como um determinante molecular do estado de linhagem e da plasticidade transcricional em tecidos responsivos a androgénios.
As Partículas de Ativação Lentivirais Androgen Receptor (h) respondem a esta necessidade ao encapsular o sistema completo de ativação transcricional do mediador de ativação sinérgica (SAM) em partículas lentivirais de alto título, prontas para transdução, permitindo uma regulação positiva eficiente de AR numa gama mais ampla de tipos de células humanas.
As Partículas de Ativação Lentivirais Androgen Receptor (h) fornecem todos os componentes funcionais do sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) através da transdução lentiviral. O sistema compreende três preparações de partículas co-transduzidas em células-alvo: uma que codifica dCas9 cataliticamente inativo (mutações D10A e N863A) fundido ao domínio de transativação VP64 com um gene de resistência à blasticidina; uma que codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1 com um gene de resistência à higromicina; e uma que codifica um sgRNA de 20 nt específico do alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 com um gene de resistência à puromicina. Após a transdução lentiviral e a integração genómica das cassetes de expressão, os componentes do SAM são expressos de forma estável e reúnem-se no locus-alvo dentro da região promotora proximal a montante do local de início da transcrição AR, onde VP64, p65 e HSF1 atuam cooperativamente para recrutar a maquinaria transcricional endógena e impulsionar a regulação positiva sustentada da expressão endógena de Androgen Receptor. A utilização de dCas9 inativo em termos de nuclease evita a introdução de quebras de DNA de cadeia dupla e preserva o locus genómico nativo AR e a arquitetura reguladora.
O formato lentiviral oferece várias vantagens práticas: a integração genómica estável suporta a ativação hereditária ao longo das divisões celulares; as preparações de partículas de alto título eliminam a necessidade de produção viral interna; e a compatibilidade com tipos de células primárias, não divisíveis e resistentes à transfecção amplia a acessibilidade experimental. A transdução bem-sucedida pode ser confirmada e enriquecida através de seleção tripla com antibióticos utilizando puromicina, higromicina e blasticidina.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.