
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AMPKγ3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-433813 | 20 µg | $397.00 | |||
AMPKγ3Plasmídeo HDR (m) | sc-433813-HDR | 20 µg | $445.00 |
Prkag3 codifica a subunidade regulatória γ3 da proteína quinase ativada por AMP (AMPK), uma quinase Ser/Thr sensora de energia que integra o estado AMP/ATP para ajustar o metabolismo. No músculo esquelético de camundongos, complexos contendo AMPKγ3 ajudam a regular a captação de glicose, a oxidação de ácidos graxos, a adaptação mitocondrial e o metabolismo do glicogênio por meio de vias que convergem em ACC, na sinalização de mTOR e na autofagia. Variações na atividade de AMPKγ3 influenciam a resposta ao exercício e a utilização de substratos metabólicos, vinculando essa subunidade a modelos de resistência à insulina, obesidade e fenótipos metabólicos musculares. Como um componente de AMPK enriquecido em tecido, a AMPKγ3 oferece um ponto de entrada focal para dissecar o controle específico por isoformas da homeostase energética.
O AMPKγ3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Prkag3 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Prkag3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o AMPKγ3 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Prkag3.
Quando co-transfectado com o AMPKγ3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Prkag3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.