Date published: 2025-9-6

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Aminopyrine (CAS 58-15-1)

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Nomes alternativos:
Aminophenazone; 4-Dimethylaminoantipyrine
Numero VAT:
58-15-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
231.29
Separar por Funcao:
C13H17N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A aminopirina é um composto orgânico classificado como aminofenol, que apresenta um grupo amina e um grupo fenol ligados por uma única ligação na sua estrutura aromática. As suas aplicações na síntese de diversos compostos orgânicos são generalizadas. Além disso, serve como reagente versátil e catalisador em química orgânica para a criação de vários compostos orgânicos. Além disso, é utilizado como agente cromogénico na deteção de proteínas específicas. A investigação sugere que pode atuar como inibidor da enzima monoamina oxidase (MAO), responsável pela degradação de neurotransmissores essenciais como a serotonina e a dopamina.


Aminopyrine (CAS 58-15-1) Referencias

  1. Metabolismo e excreção da aminopirina no homem.  |  Goromaru, T., et al. 1976. Chem Pharm Bull (Tokyo). 24: 1376-83. PMID: 1021292
  2. Aminopirina: metabolismo e efeitos no rato após a administração de inibidores das monooxigenases hepáticas.  |  Di Nucci, A., et al. 1979. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 4: 179-83. PMID: 118879
  3. AMINOPIRINA, DIPIRONA E AGRANULOCITOSE.  |  KATZ, A. 1964. Can Med Assoc J. 91: 1229-30. PMID: 14226100
  4. Desalquilação enzimática da aminopirina (pyramidon) e de outras alquilaminas.  |  LA DU, BN., et al. 1955. J Biol Chem. 214: 741-5. PMID: 14381412
  5. Metabolismo adicional da 4-acetilaminoantipirina, o principal metabolito da aminopirina, em ratos.  |  Tanaka, T., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 3519-22. PMID: 3427730
  6. Estudos sobre o efluxo biliar de GSH do fígado de rato devido ao metabolismo da aminopirina.  |  Krieter, PA., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 955-60. PMID: 3985999
  7. Análise de dados de urina para a farmacocinética da aminopirina e dos seus metabolitos no homem.  |  Koizumi, T., et al. 1974. Chem Pharm Bull (Tokyo). 22: 894-906. PMID: 4419027
  8. Efeitos da aminopirina e da fenilbutazona na atividade dos neurónios dos núcleos trigeminais e do hipotálamo.  |  Sasa, M., et al. 1969. Jpn J Pharmacol. 19: 363-72. PMID: 5307469
  9. Avaliação e comparação de ensaios colorimétricos, radiométricos e de cromatografia líquida de alta eficiência para a aminopirina-N-desmetilação por microssomas de fígado de rato.  |  Bast, A. and Noordhoek, J. 1981. J Pharm Pharmacol. 33: 14-8. PMID: 6114145
  10. Medição da concentração plasmática de aminopirina e dos seus metabolitos no homem.  |  Goromaru, T., et al. 1978. Chem Pharm Bull (Tokyo). 26: 33-7. PMID: 639167
  11. Interpretação dos dados relativos à taxa de exalação de CO2 a partir da desmetilação da aminopirina e do seu metabolito monometilaminoantipirina.  |  Rhodes, JC., et al. 1982. Br J Clin Pharmacol. 14: 409-14. PMID: 6812609
  12. Degradação bacteriana da aminopirina.  |  Blecher, H., et al. 1981. Xenobiotica. 11: 749-54. PMID: 7336755
  13. Metabolismo da aminopirina e derivados no homem: estudo in vivo das vias metabólicas monomórficas e polimórficas.  |  Agúndez, JA., et al. 1995. Xenobiotica. 25: 417-27. PMID: 7645307
  14. Oxidação da aminopirina pelo hipoclorito a um dicátion reativo: possíveis implicações para a agranulocitose induzida pela aminopirina.  |  Uetrecht, JP., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 226-33. PMID: 7766805
  15. Determinação da aminopirina, da dipirona e dos seus metabolitos na urina por cromatografia líquida de alta resolução.  |  Agúndez, JA., et al. 1994. Ther Drug Monit. 16: 316-22. PMID: 8085285

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Aminopyrine, 50 g

sc-484806
50 g
$66.00

Aminopyrine, 250 g

sc-484806A
250 g
$326.00