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O anticorpo ALPPL2 (9-YD35) é um anticorpo ALPPL2 monoclonal de camundongo IgG2a κ (também designado anticorpo ALPG, anticorpo ALPPL ou anticorpo GCAP) que detecta a proteína ALPPL2 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo ALPPL2 (9-YD35) está disponível como anticorpo anti-ALPPL2 não conjugado. A ALPPL2 (fosfatase alcalina tipo placentária 2), também conhecida como ALPG, GCAP ou ALPPL, é uma proteína de 532 aminoácidos ancorada em lipídios na membrana celular e que pertence à família da fosfatase alcalina. Expressa em níveis baixos no timo e no testículo, a ALPPL2 funciona como um homodímero que usa magnésio e zinco como cofatores para catalisar a conversão de um monoéster de fosfato em um álcool e um fosfato livre. A ALPPL2 é superexpressa em tumores de células germinativas, o que sugere uma função no desenvolvimento e na progressão do tumor. O gene que codifica o ALPPL2 é mapeado no cromossomo 2 humano, que abriga mais de 1.400 genes e compreende quase 8% do genoma humano. A ictiose arlequim, uma deformidade rara e mórbida da pele, está associada a alterações no gene ABCA12, enquanto o distúrbio metabólico lipídico sitosterolemia está associado a defeitos nos genes ABCG5 e ABCG8. Além disso, um distúrbio genético recessivo extremamente raro, a síndrome de Alström, é causado por alterações no gene ALMS1, que é mapeado no cromossomo 2.
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Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ALPPL2 Anticorpo (9-YD35) | sc-134255 | 100 µg/ml | $333.00 |