α-Vinylbenzyl alcohol (CAS 42273-76-7)
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O álcool α-vinilbenzílico (AVBA) é um composto químico notável que tem atraído uma atenção significativa na investigação científica, graças às suas propriedades excepcionais e às suas diversas aplicações potenciais. Este líquido incolor é solúvel tanto em água como em solventes orgânicos, o que o torna muito versátil. Uma das suas principais utilizações é a síntese de vários polímeros e copolímeros. Foram realizados estudos exaustivos sobre o álcool α-vinilbenzílico para explorar as suas vastas aplicações em vários domínios. Serve como um monómero valioso para sintetizar diversos polímeros e copolímeros. Ao copolimerizar o álcool α-vinilbenzílico com outros monómeros como o estireno, os acrilatos e os metacrilatos, podem ser produzidos copolímeros únicos com propriedades distintas. O álcool α-vinilbenzílico apresenta reatividade e pode sofrer várias reacções químicas, incluindo polimerização, reticulação e oxidação. O mecanismo de ação do álcool α-vinilbenzílico depende da sua aplicação específica. Na síntese de polímeros, actua como um monómero, sofrendo facilmente reacções de polimerização para produzir polímeros e copolímeros.
α-Vinylbenzyl alcohol (CAS 42273-76-7) Referencias
- Reacções do tipo Aldol e Mannich através da migração in situ de olefinas em líquido iónico. | Yang, XF., et al. 2003. Org Lett. 5: 657-60. PMID: 12605483
- Isomerização redox altamente eficiente de álcoois alílicos à temperatura ambiente catalisada por novos complexos de ruténio-ciclopentadienilo - nova visão do mecanismo. | Martín-Matute, B., et al. 2005. Chemistry. 11: 5832-42. PMID: 16028298
- Alilação altamente eficiente e regiosselectiva com álcoois alílicos catalisada por aglomerados de [Mo(3)S(4)Pd(eta(3)-allyl)]. | Tao, Y., et al. 2010. Org Lett. 12: 2726-9. PMID: 20469923
- Síntese de éteres cinamílicos a partir de álcool α-vinilbenzílico utilizando iodo como catalisador. | Kasashima, Y., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 549-55. PMID: 20877148
- Uma síntese Larock melhorada de quinolinas através de uma reação de Heck de 2-bromoanilinas e álcoois alílicos. | Stone, MT. 2011. Org Lett. 13: 2326-9. PMID: 21469650
- Síntese quimioenzimática one-pot em meio aquoso: combinação de isomerização de álcoois alílicos catalisada por metais e bioaminação assimétrica. | Ríos-Lombardía, N., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 10937-40. PMID: 26062926
- Aminação alílica catalisada por ferro diretamente a partir de álcoois alílicos. | Emayavaramban, B., et al. 2016. Chemistry. 22: 3952-5. PMID: 26812622
- Alilação C-8-Selectiva de Quinolina: Um Estudo de Caso de β-Hidreto vs β-Hidroxi Eliminação. | Kalsi, D., et al. 2016. Org Lett. 18: 4198-201. PMID: 27533734
- Carboxilação regio-selectiva e estereosselectiva eficiente catalisada por Pd de álcoois alílicos com ácido fórmico. | Fu, MC., et al. 2017. Chemistry. 23: 8818-8822. PMID: 28543768
- Orientação de uma reação divergente por controlo fotoquímico: acesso seletivo bicromático a levulinatos e butenolidas. | Sutar, RL., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1368-1374. PMID: 29675185
- Isomerização-Metilenação em tandem mediada por paládio de álcoois alílicos: síntese one-pot de 1,5-Diketonas. | Samser, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13744-13753. PMID: 34546055
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α-Vinylbenzyl alcohol, 1 g | sc-233787 | 1 g | $61.00 |