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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
alpha Synuclein Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423051-NIC | 20 µg | $410.00 |
Snca codifica a alfa-sinucleína de camundongo, uma proteína pré-sináptica implicada no tráfego de vesículas sinápticas, na montagem do complexo SNARE e na regulação da liberação de neurotransmissores. Ela se associa a membranas lipídicas e pode influenciar a dinâmica dos reservatórios de vesículas, a endocitose e vias de proteostase, incluindo os sistemas ubiquitina–proteassoma e autofagia–lisossomo. A homeostase alterada e a agregação de alfa-sinucleína são centrais nos mecanismos de neurodegeneração, ligando Snca a respostas neuronais ao estresse, disfunção mitocondrial e sinalização inflamatória. Por isso, Snca é amplamente utilizado para modelar eventos moleculares relevantes para as sinucleinopatias e para investigar vias neuronais e gliais que moldam o mau dobramento e a depuração de proteínas.
alpha Synuclein O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Snca em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Snca. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Snca. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Snca interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.