
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
alpha Synuclein Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417273-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
alpha Synuclein Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417273-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O SNCA humano codifica a alfa-sinucleína, uma proteína pré-sináptica que regula o tráfego de vesículas sinápticas, a liberação de neurotransmissores e as interações com lipídios de membrana nos neurônios. Ela participa de redes de proteostase que abrangem as vias ubiquitina–proteassoma e autofagia–lisossomo, e sua dinâmica conformacional influencia o comportamento de oligomerização e agregação. A biologia desregulada da alfa-sinucleína está fortemente ligada à patologia dos corpos de Lewy e a mecanismos neurodegenerativos, incluindo disfunção sináptica, estresse mitocondrial e neuroinflamação. Essas características tornam o SNCA um alvo central para estudar a homeostase neuronal, vias de agregação proteica e relações genótipo-fenótipo em modelos celulares e moleculares da neurociência.
alpha Synuclein O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SNCA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SNCA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SNCA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SNCA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.