Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do alpha-Pinene Oxide, Número CAS: 1686-14-2
alpha-Pinene Oxide (CAS 1686-14-2)
Nomes alternativos:
2,3-Epoxypinane
Numero VAT:
1686-14-2
Peso Molecular:
152.23
Separar por Funcao:
C10H16O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O óxido de alfa-pineno é um derivado oxidado do monoterpeno alfa-pineno e serve como um composto valioso na pesquisa de química orgânica devido à sua reatividade exclusiva. É um intermediário importante no estudo do metabolismo do terpeno, ajudando a elucidar os caminhos pelos quais os terpenos são transformados em sistemas biológicos e processos industriais. Os pesquisadores utilizam o óxido de alfa-pineno para explorar reações de abertura de anel catalisadas por ácido ou base, o que é fundamental para aplicações sintéticas. No campo da química verde, esse composto também é investigado por seu potencial como material de partida na síntese de polímeros biodegradáveis e solventes ecologicamente corretos. Além disso, seu papel na síntese de produtos químicos para aromas e fragrâncias é significativo, pois pode ser convertido em compostos com diferentes características olfativas.
alpha-Pinene Oxide (CAS 1686-14-2) Referencias
- Otimização da produção de isonovalal a partir de óxido de alfa-pineno utilizando células permeabilizadas de Pseudomonas rhodesiae CIP 107491. | Fontanille, P. and Larroche, C. 2003. Appl Microbiol Biotechnol. 60: 534-40. PMID: 12536252
- Degradação do óxido de alfa-pineno e do ácido [2H7]-2,5,6-trimetil-hept-(2E)-enóico por Pseudomonas fluorescens NCIMB 11761. | Zorn, H., et al. 2004. J Biotechnol. 107: 255-63. PMID: 14736461
- Um bioreactor de membrana para a biotransformação de óxido de alfa-pineno em isonovalal por Pseudomonas fluorescens NCIMB 11671. | Boontawan, A. and Stuckey, DC. 2006. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 643-9. PMID: 16088347
- O ácido fosfotúngstico como um catalisador versátil para a síntese de compostos de fragrância por isomerização de óxido de alfa-pineno: quimiosselectividade induzida por solvente. | da Silva Rocha, KA., et al. 2008. Chemistry. 14: 6166-72. PMID: 18512831
- Transição de quiralidade na epoxidação do (-)-alfa-pineno e hidrólise sucessiva estudada por atividade ótica Raman e DFT. | Qiu, S., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 3005-13. PMID: 20449393
- Autoxidação do alfa-pineno a alta pressão de oxigénio. | Neuenschwander, U. and Hermans, I. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 10542-9. PMID: 20607162
- Cinética e termodinâmica de reacções em fase aquosa do óxido de α-pineno relevantes para a atmosfera. | Bleier, DB. and Elrod, MJ. 2013. J Phys Chem A. 117: 4223-32. PMID: 23614856
- Estudo experimental da formação de organossulfatos a partir da oxidação do α-pineno. 2. Evolução temporal e efeito da acidez das partículas. | Duporté, G., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 409-421. PMID: 31851517
- Esferas de carbono funcionalizadas com fosfonato como catalisadores de ácido de Brønsted para a valorização do óxido de α-pineno bio-renovável a trans-carveol. | Singh, AS., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 7210-7217. PMID: 32420571
- Desenvolvimento e validação de um método analítico para a quantificação do óxido de alfa-pineno no sangue e nas glândulas mamárias de roedores por GC-MS. | Fernando, RA., et al. 2022. J Anal Toxicol. 46: 270-276. PMID: 33438723
- Avaliação toxicocinética do poluente comum do ar em recintos fechados, o α-pineno, e do seu potencial metabolito reativo, o óxido de α-pineno, após exposição por inalação em roedores. | Waidyanatha, S., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 418: 115496. PMID: 33744279
- O poluente comum do ar interior α-pineno é metabolizado num metabolito genotóxico, o óxido de α-pineno. | Waidyanatha, S., et al. 2022. Xenobiotica. 52: 301-311. PMID: 35473450
- Desenvolvimento da epoxidação rápida e selectiva do α-pineno utilizando a adição de H2O2 numa única fase num processo sem solventes orgânicos. | Mukhtar Gunam Resul, MF., et al. 2021. RSC Adv. 11: 33027-33035. PMID: 35493558
- Purificação e propriedades da alfa-pineno óxido liase de Nocardia sp. estirpe P18.3. | Griffiths, ET., et al. 1987. J Bacteriol. 169: 4980-3. PMID: 3667522
- Determinação da estrutura em fase gasosa do óxido de α-pineno: Um epóxido endo-cíclico de interesse atmosférico. | Neeman, EM., et al. 2023. J Chem Phys. 158: PMID: 37094017
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
alpha-Pinene Oxide, 25 ml | sc-291876 | 25 ml | $90.00 | |||
alpha-Pinene Oxide, 250 ml | sc-291876A | 250 ml | $430.00 |