Date published: 2025-9-10

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(+)-α-Pinene (CAS 7785-70-8)

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Nomes alternativos:
(1R,5R)-2-Pinene; (1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
Aplicacao:
(+)-α-Pinene é utilizado na preparação de reagentes de hidroboração quiral
Numero VAT:
7785-70-8
Peso Molecular:
136.23
Separar por Funcao:
C10H16
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (+)-α-Pineno é um alceno derivado de plantas e de vários organismos, predominantemente encontrado nos óleos essenciais de árvores coníferas como o pinheiro e o abeto. Servindo como elemento fundamental na criação de numerosos produtos naturais, desempenha um papel na produção de substâncias como a cânfora, o óleo de pinho e terpenóides específicos. O composto apresenta um centro quiral no seu primeiro carbono. Para sofrer reacções, necessita de ambientes ricos em oxigénio e da presença de um biocatalisador. O resultado de tais reacções é frequentemente realçado em resultados experimentais, que também incluem experiências de controlo. Além disso, o (+)-α-Pineno é fundamental nos processos de hidroboração e ajuda na redução de cetonas. O (+)-alfa-pineno é utilizado na preparação de reagentes de hidroboração quiral.


(+)-α-Pinene (CAS 7785-70-8) Referencias

  1. Reconhecimento molecular na oxidação do (+)-alfa-pineno pelo citocromo P450cam.  |  Bell, SG., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 705-14. PMID: 12526670
  2. Actividades biológicas dos enantiómeros de α-pineno e β-pineno.  |  Rivas da Silva, AC., et al. 2012. Molecules. 17: 6305-16. PMID: 22634841
  3. Biotransformação de α-Pineno em Terpineol por Suspensão de Células em Repouso de Absidia corulea.  |  Siddhardha, B., et al. 2012. Indian J Microbiol. 52: 292-4. PMID: 23729898
  4. Base estrutural e termodinâmica da ligação do (+)-α-pineno ao citocromo P450 2B6 humano.  |  Wilderman, PR., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10433-40. PMID: 23786449
  5. Síntese, avaliação antimicrobiana e relação estrutura-atividade de derivados de α-pineno.  |  Dhar, P., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 3548-52. PMID: 24716724
  6. Repelência do α-pineno contra a mosca doméstica, Musca domestica.  |  Haselton, AT., et al. 2015. Phytochemistry. 117: 469-475. PMID: 26209937
  7. O citocromo P450 CYP6DE1 catalisa a conversão do α-pineno na feromona de agregação do escaravelho do pinheiro da montanha, o trans-verbenol.  |  Chiu, CC., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1477. PMID: 30728428
  8. A exposição ao odor de α-Pineno aumenta a tolerância ao stress térmico através de Daf-16 em Caenorhabditis elegans.  |  Ensaka, N. and Sakamoto, K. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 528: 726-731. PMID: 32517869
  9. Diferenças nas comunidades bacterianas intestinais de Ips typographus (Coleoptera: Curculionidae) induzidas por α-pineno específico do enantiómero.  |  Fang, JX., et al. 2020. Environ Entomol. 49: 1198-1205. PMID: 32860052
  10. Modelação Quiral de Membranas de Policarbonato por Pineno Utilizando a Abordagem de Deposição de Camada Atómica Modificada.  |  Brožová, L., et al. 2020. Langmuir. 36: 12723-12734. PMID: 33052671
  11. Dinâmica das fracções isoméricas e enantioméricas de pineno no óleo essencial de agulhas anuais de Picea abies durante a estação de crescimento.  |  Kamaitytė-Bukelskienė, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33917721
  12. O Modo de Ação dos Monoterpenos Cíclicos (-)-Limoneno e (+)-α-Pineno em Células Bacterianas.  |  Melkina, OE., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34072355
  13. Potenciação da atividade dos antibióticos contra estirpes bacterianas ATCC e MDR com (+)-α-Pinene e (-)-Borneol.  |  Leite-Sampaio, NF., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 8217380. PMID: 35663042
  14. A ativação da via de sinalização ROS/CncC regula o citocromo P450 CYP4BQ1 responsável pela tolerância ao (+)-α-pineno em Dendroctonus armandi.  |  Liu, B., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232876
  15. A perturbação do CYP6DF1 e do CYP6DJ2 aumenta a suscetibilidade do Dendroctonus armandi ao (+)-α-pineno.  |  Liu, B. and Chen, H. 2022. Pestic Biochem Physiol. 188: 105270. PMID: 36464375

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-α-Pinene, 5 g

sc-252338
5 g
$61.00