Date published: 2025-10-28

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α-Lipomycin (CAS 51053-40-8)

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Nomes alternativos:
Lipomycin; 3-[(4E)-4-[(2E,4E,6E,8E,10E)-13-[(2R,4S,5S,6R)-4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1-hydroxy-10,12, 14-trimethylpentadeca-2,4,6,8,10-pentaenylidene]-1-methyl-3, 5-dioxopyrrolidin-2-yl]propanoic acid
Aplicacao:
O α-Lipomycin é um ácido tetrâmico pentaenona com uma potente atividade antibacteriana Gram positiva, sem atividade contra fungos.
Numero VAT:
51053-40-8
Peso Molecular:
587.70
Separar por Funcao:
C32H45NO9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A α-Lipomicina, catalogada com o número CAS 51053-40-8, é um membro raro e estruturalmente complexo dos antibióticos macrólidos poliénicos. Este composto distingue-se pelo seu anel de lactona macrocíclico único e por uma série de ligações duplas conjugadas, que são cruciais para o seu mecanismo de ação. A α-Lipomicina tem como alvo a RNA polimerase bacteriana, uma enzima fundamental no processo de transcrição das bactérias, ligando-se seletivamente a esta enzima e inibindo a fase de iniciação da síntese de RNA. Esta interação interrompe a transcrição de genes essenciais, conduzindo à inibição do crescimento e da proliferação bacterianos. No domínio da investigação, a α-Lipomicina é utilizada principalmente para estudar a maquinaria transcricional das bactérias, oferecendo conhecimentos sobre os processos fundamentais da expressão e regulação dos genes. A sua capacidade de inibir a RNA polimerase coloca a α-Lipomicina como uma ferramenta valiosa para explorar a dinâmica da inibição da transcrição e a base estrutural da interação dos antibióticos com as enzimas bacterianas. Além disso, a investigação que envolve a α-Lipomicina contribui para uma compreensão mais alargada dos mecanismos de resistência aos antibióticos, em particular a forma como as bactérias se adaptam para sobreviver aos inibidores da transcrição. Ao estudar estas interacções, os investigadores podem compreender melhor as complexidades da resistência bacteriana e explorar potenciais vias para o desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos que visam os processos transcricionais.


α-Lipomycin (CAS 51053-40-8) Referencias

  1. Conjunto de genes biossintéticos para o ácido polienoiltetramico alfa-lipomicina.  |  Bihlmaier, C., et al. 2006. Antimicrob Agents Chemother. 50: 2113-21. PMID: 16723573
  2. Caracterização e análise da rede de regulação envolvida no controlo da biossíntese de lipomicina em Streptomyces aureofaciens Tü117.  |  Horbal, L., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 85: 1069-79. PMID: 19585113
  3. Ampla especificidade de substrato do didomínio de carga da policetídeo sintase da lipomicina.  |  Yuzawa, S., et al. 2013. Biochemistry. 52: 3791-3. PMID: 23692164
  4. A análise enzimática da policetídeo sintase leva à descoberta de um novo análogo do antibiótico α-lipomicina.  |  Yuzawa, S., et al. 2014. J Antibiot (Tokyo). 67: 199-201. PMID: 24169801
  5. α- e β-Lipomicina: sínteses totais por acoplamentos stille sequenciais e atribuição da configuração absoluta de todos os centros estereogénicos.  |  Hofferberth, ML. and Brückner, R. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7328-34. PMID: 24895187
  6. Descoberta de uma nova família de ciclases de Dieckmann essenciais para a biossíntese de produtos naturais à base de ácido tetrâmico e piridona.  |  Gui, C., et al. 2015. Org Lett. 17: 628-31. PMID: 25621700
  7. Simulação de dinâmica molecular baseada em docking flexível de compostos de produtos naturais e do nucleocapsídeo do vírus Ébola (EBOV NP): uma abordagem computacional para descobrir um novo fármaco para combater o Ébola.  |  Nasution, MAF., et al. 2018. BMC Bioinformatics. 19: 419. PMID: 30453886
  8. Características do genoma e potencial de metabolitos secundários do simbionte marinho Streptomyces sp. RS2.  |  Nofiani, R., et al. 2023. Arch Microbiol. 205: 244. PMID: 37209150
  9. [Propriedades físico-químicas e estrutura do antibiótico polieno não-macrólido altamicina A].  |  Shenin, IuD. 1986. Antibiot Med Biotekhnol. 31: 835-41. PMID: 3813506
  10. Sequência completa do genoma de Kitasatospora aureofaciens Tü117.  |  Kato, S., et al. 2024. Microbiol Resour Announc. 13: e0101423. PMID: 38231185

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

α-Lipomycin, 1 mg

sc-391463
1 mg
$315.00