Date published: 2025-9-12

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α-Chlorocinnamaldehyde (CAS 18365-42-9)

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Numero VAT:
18365-42-9
Peso Molecular:
166.60
Separar por Funcao:
C9H7ClO
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O å-Clorocinamaldeído é um composto químico que funciona como um inibidor eficaz de determinadas enzimas envolvidas em processos celulares. Actua ligando-se ao local ativo da enzima, interrompendo assim a sua função normal e inibindo a atividade catalítica. Esta perturbação a nível molecular pode conduzir a uma cascata de efeitos a jusante no sistema celular em estudo. O mecanismo de ação do composto envolve interacções específicas com resíduos de aminoácidos chave no local ativo da enzima, conduzindo a alterações conformacionais que prejudicam a sua capacidade de realizar a sua função bioquímica normal. Esta interferência com a atividade enzimática pode ser aproveitada para investigar o papel da enzima visada em várias vias e processos celulares. Ao inibir seletivamente a enzima de interesse, os investigadores podem obter informações sobre a sua função e potenciais implicações para a função celular. Globalmente, o å-Clorocinamaldeído desempenha um papel funcional em aplicações experimentais, modulando a atividade enzimática e elucidando os mecanismos moleculares subjacentes aos processos celulares.


α-Chlorocinnamaldehyde (CAS 18365-42-9) Referencias

  1. Cinamaldeído e 2-metoxicinamaldeído como inibidores de NF-kappaB de Cinnamomum cassia.  |  Reddy, AM., et al. 2004. Planta Med. 70: 823-7. PMID: 15503352
  2. Inativação da amina oxidase do plasma bovino por haloalilaminas.  |  Kim, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1444-53. PMID: 16266805
  3. Derivados alfa-substituídos do cinamaldeído como inibidores da tirosinase: mecanismo de inibição e análise molecular.  |  Cui, Y., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 716-22. PMID: 25547255
  4. Alenos quirais através da reação de alquilogia de Mukaiyama Aldol.  |  Tap, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8962-5. PMID: 27275598
  5. Efeito modificador do cinamaldeído e dos derivados do cinamaldeído na inativação celular e na absorção celular de cis-diamminedicloroplatina(II) em células humanas NHIK 3025.  |  Dornish, JM., et al. 1989. Cancer Res. 49: 3917-21. PMID: 2736532
  6. Química de halogenação de aditivos de fracturação hidráulica em condições de subsuperfície simuladas altamente salinas.  |  Sumner, AJ. and Plata, DL. 2018. Environ Sci Technol. 52: 9097-9107. PMID: 30059203
  7. Os radicais de halogéneo contribuem para a halogenação e degradação dos aditivos químicos utilizados na fracturação hidráulica.  |  Chen, M., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 1545-1554. PMID: 33449615
  8. Comparação do efeito inibitório e do mecanismo dos inibidores sobre a sPPO e a mPPO purificadas do pêssego 'Lijiang snow' através da combinação de análise multiespectroscópica, acoplamento molecular e simulação de dinâmica molecular.  |  Zhou, H., et al. 2023. Food Chem. 400: 134048. PMID: 36067690
  9. Efeito das substituições de metilo e halogéneo na posição αC na mutagenicidade do cinamaldeído  |  T. Neudecker, K. Öhrlein, E. Eder, D. Henschler. 1983. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 110: 1-8.
  10. Síntese e aplicação de uma sonda fluorescente altamente sensível para Hg2+ regulada por enxofre  |  Siyue Ma 1, Linyang Li 1, Mengyao She, Yan Mo, Shengyong Zhang, Ping Liu, Jianli Li. 2017. Chinese Chemical Letters. 28: 2014-2018.
  11. Síntese e actividades antifúngicas de derivados do cinamaldeído contra o Penicillium digitatum causador do bolor verde dos citrinos  |  Zengyu Gan,1Jianping Huang,2Jinyin Chen and,1,3Muhammad Farrukh Nisar,1,4,5and Wenwen Qi1. 2020. Biomaterials for Food Preservations. 2020.
  12. Melhoria da resistência da madeira ao bolor com uma emulsão de quitosano com cinamaldeído  |  Zhenju Bi, Senmiao Fang, Qi Gao, Yafang Lei, Jeffrey J. Morrell & Li Yan. 2022. Wood Science and Technology. 56: 187–204.
  13. Síntese, caraterização, estrutura cristalina, estudos in silico e computacionais de uma nova base de Schiff derivada do α-clorocinamaldeído e da 4-aminoantipirina  |  Hillary Chijioke Adimudo a, Chidike Justus Agu a, Obinna U. Okenyeka a, Nnabuk O. Eddy a, Ebubechukwu Nnamdi Dim a, Necmi Dege c, Sebastian Bonardd d e, Kumar Vanka f g, Akachukwu Ibezim h, Digbo Iku Idika b, David Díaz Díaz d e, Nnamdi Lawrence Obasi a b. 2023. Journal of Molecular Structure. 1289.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

α-Chlorocinnamaldehyde, 1 g

sc-227161
1 g
$204.00