α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2)

α-Bromo-γ-butyrolactone (CAS 5061-21-2) Referencias

1. Hidrólise plasmática selectiva de gama-lactonas e carbonatos cíclicos de glucocorticóides pela enzima paraoxonase: um mecanismo ideal de inativação plasmática.  |  Biggadike, K., et al. 2000. J Med Chem. 43: 19-21. PMID: 10633034
2. Esterases séricas. I. Dois tipos de esterase (A e B) que hidrolisam o acetato de p-nitrofenilo, o propionato e o butirato, e um método para a sua determinação.  |  ALDRIDGE, WN. 1953. Biochem J. 53: 110-7. PMID: 13032041
3. Copolimerização de abertura de anel organocatalisada de α-bromo-γ-butirolactona com ε-caprolactona para a síntese de poliésteres alifáticos funcionais - pré-polímeros para copolimerização de enxerto.  |  Gao, C., et al. 2018. Des Monomers Polym. 21: 193-201. PMID: 30532666
4. Avaliação Biológica e Estudos de Docking de Novos Análogos de Carbamato, Tiocarbamato e Hidrazida de Lactonas de Acil Homoserina como Moduladores de Sensores de Quorum de Vibrio fischeri.  |  Zhang, Q., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32183409
5. Um processo de bromação em duas fases utilizando hidróxido de tetraalquilamónio para a síntese prática de α-bromolactonas a partir de lactonas.  |  Yamamoto, Y., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2906-2914. PMID: 34956409
6. O polimorfismo Gln-Arg191 do gene da paraoxonase humana (HUMPONA) não está associado ao risco de doença arterial coronária nos finlandeses.  |  Antikainen, M., et al. 1996. J Clin Invest. 98: 883-5. PMID: 8770857
7. A paraoxonase inibe a oxidação das lipoproteínas de alta densidade e preserva as suas funções. Um possível papel peroxidativo da paraoxonase.  |  Aviram, M., et al. 1998. J Clin Invest. 101: 1581-90. PMID: 9541487
8. Estabelecimento da α-bromo-γ-butirolactona como plataforma para a síntese de poliésteres alifáticos funcionais - colmatando a lacuna entre ROP e SET-LRP.  |  Olsén, P., Undin, J., Odelius, K., & Albertsson, A. C. 2014. Polymer Chemistry. 5(12): 3847-3854.
9. Síntese de poliestireno com grupos terminais cíclicos, ionizados e neutralizados e as automontagens modeladas por figuras de respiração  |  Zhu, L. W., Yang, W., Ou, Y., Wan, L. S., & Xu, Z. K. 2014. Polymer Chemistry. 5(11): 3666-3672.
10. Copolimerização controlada do monómero funcional de lactona com 5 membros, α-bromo-γ-butirolactona, através de organocatálise selectiva  |  Undin, J., Olsén, P., Godfrey, J., Odelius, K., & Albertsson, A. C. 2016. Polymer. 87: 17-25.
11. Estudo do comportamento do 1, 2, 4-triazol-3 (5)-tiol em reacções com derivados de 1-fenil-1 H-pirrolo-2, 5-diona e 3-bromodihidrofurano-2 (3 H)-ona e atividade antimicrobiana dos produtos  |  Holota, S., Derkach, H., Antoniv, O., Slyvka, N., Kutsyk, R., Gzella, A., & Lesyk, R. 2020. Chemistry Proceedings. 3(1): 68.
12. Reacções do tipo Mizoroki-Heck e síntese de compostos de 1, 4-dicarbonilo por fotocatálise de semicondutores orgânicos heterogéneos  |  Khamrai, J., Das, S., Savateev, A., Antonietti, M., & König, B. 2021. Green Chemistry. 23(5): 2017-2024.
13. Síntese de novos derivados de N-acetato de etilo e de N-α-butiro-γ-lactona alquilimidazol 1, 4 e 1, 5 dissubstituídos como análogos de N-acil-homoserina lactona  |  Zhang, Q., Li, S. Z., Queneau, Y., & Soulère, L. 2021. Journal of Heterocyclic Chemistry. 58(12): 2298-2303.