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Estrutura molecular do Aloisine A, Número CAS: 496864-16-5
Aloisine A (CAS 496864-16-5)
Nomes alternativos:
RP107; 7-n-Butyl-6-(4-hydroxyphenyl)[5H]pyrrolo[2,3-b]pyrazine
Aplicacao:
Aloisine A é um inibidor de CDK1, CDK2, CDK5, GSK-3 alfa e JNK
Numero VAT:
496864-16-5
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
267.33
Separar por Funcao:
C16H17N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A aloisina A é um inibidor altamente potente e seletivo da CDK (quinase dependente da ciclina) e da GSK-3 (glicogénio sintase quinase-3). A sua ação inibidora interrompe eficazmente a proliferação celular, detendo as células nas fases G1 e G2 do ciclo celular. Ao bloquear os pontos de controlo específicos do ciclo celular, perturba significativamente a proliferação celular nas fases G1 e G2. Além disso, a sua capacidade de inibir a GSK-3β e a JNK aumenta ainda mais o seu impacto em vias de sinalização importantes.
Aloisine A (CAS 496864-16-5) Referencias
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- Novos 6-amino-5H-pirrolo[3,2-b]pirazina-2,3-dicarbonitrilos 5,7-dissubstituídos, os promissores inibidores da proteína quinase com atividade antiproliferativa. | Dubinina, GG., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 727-37. PMID: 16675067
- Descoberta de derivados de pirrolo[2,3-b]pirazinas como activadores de afinidade submicromolar de canais de cloreto reguladores da condutância transmembranar da fibrose cística do tipo selvagem, G551D e F508del. | Noel, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 349-59. PMID: 16829626
- Identificação de potenciais alvos celulares da aloisina A por cromatografia de afinidade. | Corbel, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5572-82. PMID: 19596197
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- O controlo da quinase impede a reativação do HIV-1 apesar dos elevados níveis de atividade induzida do NF-κB. | Wolschendorf, F., et al. 2012. J Virol. 86: 4548-58. PMID: 22345467
- A taxa de proliferação das células somáticas afecta a eficiência da reprogramação. | Xu, Y., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 9767-9778. PMID: 23439651
- Mecanismo de ligação de inibidores ao complexo CDK5/p25: Cálculo de energia livre e análise de agregação de classificação. | Wu, Q., et al. 2013. Mol Inform. 32: 251-60. PMID: 27481520
- Maturação rápida da linha celular hepática Huh7 através da inibição da CDK para o metabolismo e indução do CYP450 dependente de PXR. | Bulutoglu, B., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15848. PMID: 31676845
Inibidor de:
Cdk2, Cdk5, GSK-3 alpha, JNK, e Ser/Thr Protein Kinase.Ativado de:
CFTR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aloisine A, 1 mg | sc-202451 | 1 mg | $61.00 |