Date published: 2025-10-26

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Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0)

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Numero VAT:
105875-75-0
Peso Molecular:
172.34
Separar por Funcao:
C9H20OSi
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O aliloxi-terc-butildimetilsilano (ATBDMS) é um composto organossilício versátil, amplamente utilizado na investigação científica. Este líquido incolor dissolve-se facilmente em muitos solventes orgânicos e apresenta numerosas aplicações. O aliloxi-terc-butildimetilsilano funciona como um catalisador, aumentando o rendimento e a seletividade em reacções químicas. Encontra utilidade em diversas áreas, como a síntese de polímeros. O aliloxi-terc-butildimetilsilano é um importante composto de organossilício que funciona como catalisador, reagente e ligando. O aliloxi-terc-butildimetilsilano actua como catalisador em diferentes reacções químicas. Facilita as reacções, aumentando as taxas de reação e influenciando a seletividade, melhorando assim a eficiência global da reação.


Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0) Referencias

  1. Copolimerização de monómeros polares com olefinas utilizando complexos de metais de transição.  |  Boffa, LS. and Novak, BM. 2000. Chem Rev. 100: 1479-94. PMID: 11749273
  2. Bibliotecas de bisdiazafosfolanos e otimização da hidroformilação enantioselectiva catalisada por ródio.  |  Adint, TT., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4231-8. PMID: 23581247
  3. Catalisadores de bisdiazafosfolano imobilizados para hidroformilação assimétrica.  |  Adint, TT. and Landis, CR. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7943-53. PMID: 24742285
  4. Uma abordagem de metatese de enino para a síntese do sistema 1,3-dieno do micotiazol  |  Sara Rodrı́guez-Conesa, Paloma Candal, Carlos Jiménez, Jaime Rodrı́guez. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 6699-6702.
  5. Reação de Heck de álcoois alílicos protegidos com brometos de arilo catalisada por um complexo de tetrafosfano-epaládio  |  Florian Berthiol, Henri Doucet, Maurice Santelli. 2005. European Journal of Organic Chemistry. 2005: 1367-1377.
  6. Bisdiazafosfolanos modificados com espinha dorsal para hidroformilação de alcenos catalisada por ródio regiosselectiva  |  Julia Wildt, Anna C. Brezny, and Clark R. Landis*. 2017. Organometallics. 36: 3142–3151.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Allyloxy-tert-butyldimethylsilane, 25 ml (Out of Stock: Availability 8/29/25)

sc-227235
25 ml
$140.00
EUA: (Fora de stock: Encomenda por tempo indeterminado)