Allylboronic acid pinacol ester (CAS 72824-04-5)
LINKS RÁPIDOS
O éster de pinacol do ácido alilborónico funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. O seu mecanismo de ação envolve a participação em várias reacções químicas, como o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, que permite a formação de ligações carbono-carbono. O éster de pinacol do ácido alilborónico pode também sofrer reacções de alilação, permitindo a introdução de grupos alilo em moléculas orgânicas. O éster de pinacol do ácido alilborónico pode servir de precursor para a síntese de moléculas orgânicas complexas, contribuindo para a diversificação das estruturas químicas. A sua capacidade de sofrer transformações selectivas pode ser útil para a construção de diversas arquitecturas moleculares em aplicações de investigação e desenvolvimento. A nível molecular, o éster de pinacol do ácido alilborónico interage com outros reagentes para facilitar a formação de novas ligações químicas, permitindo assim a criação de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios.
Allylboronic acid pinacol ester (CAS 72824-04-5) Referencias
- Alilação enantioselectiva catalítica de cetoiminas. | Wada, R., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 7687-91. PMID: 16756326
- Conversão de Ni(II)-alilporfirinas em formilporfirinas alfa,beta-insaturadas através de uma reação promovida pelo níquel. | Horn, S., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5414-7. PMID: 17559274
- Alilação conjugada assimétrica de enonas activadas catalisada por Ni. | Sieber, JD. and Morken, JP. 2008. J Am Chem Soc. 130: 4978-83. PMID: 18338891
- Alilação enantioselectiva catalítica de dienais através da intermediação de complexos pi-alílicos insaturados. | Zhang, P. and Morken, JP. 2009. J Am Chem Soc. 131: 12550-1. PMID: 19678681
- Abordagem orientada para a diversidade de derivados macrocíclicos de ciclofano por acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura e metátese de olefinas como etapas-chave. | Kotha, S., et al. 2012. J Org Chem. 77: 482-9. PMID: 22129223
- Acoplamento cruzado regiosselectivo de derivados de ésteres de pinacol do ácido alilborónico com halogenetos de arilo via Pd-PEPPSI-IPent. | Farmer, JL., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 17470-3. PMID: 23046477
- Alilação catalisada por bismuto de metídeos de para-quinona. | Zhang, ZP., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 1301-1304. PMID: 28070583
- Alilação assimétrica catalisada por ácidos fosfóricos quirais: síntese estereosselectiva de álcoois terciários e uma mudança baseada em reagentes na estereopreferência. | Lazzarotto, M., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3138-3143. PMID: 34413715
- Migração radical de boro de ésteres alilborónicos. | Tao, X., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1946-1950. PMID: 35308850
- Agentes antimicrobianos fotodegradáveis - síntese, fotodegradação e avaliação biológica. | Eikemo, V., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32339-32345. PMID: 35495489
- Acesso eficiente a aminas α-terciárias gerais através de alilação organocatalítica multicomponente acelerada por água. | Goswami, P., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2702. PMID: 35577799
- Rastreio sistemático de moléculas de ativação para a conceção de sondas fluorescentes de formaldeído e aplicação na imagiologia de células vivas. | Jiang, Y., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 36290992
- Monómeros de resina epóxi derivados da natureza com capacidade de sensibilização reduzida─ Bis-Epoxidos à base de isossorbida. | Karlsson, I., et al. 2023. Chem Res Toxicol. 36: 281-290. PMID: 36652206
- Superando a Reatividade Habitual das β-Nitroenonas: Síntese de Álcoois Homoalílicos Polifuncionalizados e Sistemas de Nitrotrienos Conjugados. | Yuan, L., et al. 2023. J Org Chem. 88: 4770-4777. PMID: 36926909
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Allylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-252364 | 1 g | $37.00 |