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Estrutura molecular do Allyl bromide, Número CAS: 106-95-6
Allyl bromide (CAS 106-95-6)
Numero VAT:
106-95-6
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
120.98
Separar por Funcao:
C3H5Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O brometo de alilo é um produto químico muito utilizado na investigação em síntese orgânica devido à sua capacidade de introduzir um grupo alilo num composto. No campo da ciência dos materiais, os investigadores empregam o brometo de alilo na preparação de polímeros e resinas, utilizando as suas propriedades reactivas para reacções de polimerização. Serve como material de partida no estudo de reacções de acoplamento catalisadas por paládio, que são importantes para a construção de ligações carbono-carbono em moléculas orgânicas complexas. Além disso, o brometo de alilo está envolvido na síntese de intermediários farmacêuticos e agroquímicos num contexto de investigação industrial. Os cientistas ambientais também estudam o impacto e o comportamento do brometo de alilo na atmosfera, concentrando-se nas suas reacções fotoquímicas e no seu potencial para formar compostos orgânicos maiores.
Allyl bromide (CAS 106-95-6) Referencias
- Dinâmica de fotodissociação do brometo de alilo a 234, 265 e 267 nm. | Ji, L., et al. 2006. J Chem Phys. 125: 164307. PMID: 17092073
- Estudos toxicológicos do brometo de alilo (N.º CAS 106-95-6) em ratos geneticamente modificados (FVB Tg.AC hemizigotos) e estudos de carcinogenicidade do brometo de alilo em ratos geneticamente modificados [B6.129-Trp53tm1Brd (N5) Haploinsuficiente] (estudos dérmicos e de gavagem). | ,. 2008. Natl Toxicol Program Genet Modif Model Rep. 1-122. PMID: 18784760
- Reação de adição do tipo Barbier mediada por índio e zinco de 2,3-allenais com brometo de alilo: uma síntese eficiente de 1,5,6-alcatrien-4-óis. | Kong, W., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4587-92. PMID: 19039368
- Estado de oxidação, agregação e dissociação heterolítica de reagentes de alil índio. | Koszinowski, K. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6032-40. PMID: 20377261
- Monólitos porosos de poliestireno funcionalizados com β-ciclodextrina para a separação de fenol de águas residuais. | Han, J., et al. 2015. Carbohydr Polym. 120: 85-91. PMID: 25662691
- Atividade nematicida do brometo de alilo e do dibromo(nitro)metano em condições laboratoriais. | Oka, Y., et al. 2016. Pest Manag Sci. 72: 57-66. PMID: 25754847
- Preparação one-pot de N-acil-hidrazinas homoalílicas trifluorometiladas ou α-metileno-γ-lactamas a partir de acil-hidrazinas, trifluoroacetaldeído metil-hemiacetal, brometo de alilo e estanho. | Du, G., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1492-500. PMID: 26690835
- Alilação estereosselectiva mediada por índio. | Kumar, D., et al. 2016. Acc Chem Res. 49: 2169-2178. PMID: 27700084
- Poli(éter-siloxano)s hiper ramificados com grupos de amónio: Síntese, Caracterização e Atividade Catalítica. | Parzuchowski, PG., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32272773
- Síntese de Complexos de Brometo de trans-Mono(silil)paládio(II). | Ansell, MB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33922538
- Síntese e estrutura cristalina do 7-(di-etil-amino)-2-oxo-2H-cromeno-3-carboxil-ato de alilo. | Nowatschin, V., et al. 2021. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 77: 331-334. PMID: 33936752
- Preparação de bis[(3-etil-3-metoxioxetano)propil]difenilsilano e investigação das suas propriedades catiónicas de material de cura por UV. | Liu, Y., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34372177
- Desbloqueio de amidas através da clivagem selectiva da ligação C-N: Síntese divergente de grupos funcionais contendo azoto mediada por brometo de alilo. | Govindan, K., et al. 2021. Org Lett. 23: 9419-9424. PMID: 34784227
- Síntese e caraterização de derivados de alil quitosano sem solventes. | Akopova, TA., et al. 2019. RSC Adv. 9: 20968-20975. PMID: 35515576
- Uma reação de acoplamento cruzado catalisada por tioéter de halogenetos de alilo e ácidos arilborónicos. | Xu, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211408. PMID: 36042000
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Allyl bromide, 250 g | sc-280596 | 250 g | $46.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||