ALB/Albumin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400269-NIC

O gene humano **ALB** codifica a **albumina**, a proteína plasmática mais abundante e um dos principais determinantes da pressão oncótica, atuando como um importante carreador de ácidos graxos, hormônios esteroides, bilirrubina e diversos xenobióticos. Sintetizada e secretada predominantemente por hepatócitos, a albumina contribui para a distribuição sistêmica de nutrientes, para o tamponamento redox por meio do seu grupo tiol livre e para a modulação da biodisponibilidade de ligantes na circulação. A expressão de **ALB** está intimamente ligada à diferenciação de hepatócitos, aos programas metabólicos hepáticos e ao funcionamento da via secretória, o que a torna um marcador amplamente utilizado em estudos de identidade e maturação hepática. Alterações na produção ou na distribuição de albumina estão associadas à disfunção hepática e a estados inflamatórios sistêmicos, reforçando sua relevância na modelagem de respostas ao estresse hepático e da homeostase proteica.

ALB/Albumin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ALB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ALB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ALB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ALB interrompido.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.