Date published: 2025-9-12

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AL 6598 (CAS 170291-06-2)

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Aplicacao:
AL 6598 é um pró-fármaco de éster isopropílico do AL 6556
Numero VAT:
170291-06-2
Peso Molecular:
431.0
Separar por Funcao:
C23H39ClO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A pressão intraocular (PIO) elevada é um fator de risco importante no desenvolvimento do glaucoma. Certas prostaglandinas, como a PGF2α e a PGD2, demonstraram reduzir a PIO. AL 6598 é o éster isopropílico do AL 6556, um agonista do recetor PGD2 que se liga aos receptores DP com um valor Ki de 3,2 µM e demonstra um valor EC50 de 0,80 µM num ensaio funcional in vitro. Concebido para melhorar a absorção corneana, o AL 6598 produz uma queda máxima de 53% na PIO do macaco hipertenso ocular com uma dose de 1 µg administrada duas vezes por dia.


AL 6598 (CAS 170291-06-2) Referencias

  1. Agonistas dos receptores de 3-Oxa-15-ciclohexil prostaglandina DP como agentes antiglaucomatosos tópicos.  |  Hellberg, MR., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2031-49. PMID: 11937363
  2. Atividade agonista do bimatoprost, travoprost, latanoprost, éster isopropílico da unoprostona e outros análogos da prostaglandina no recetor clonado da prostaglandina FP do corpo ciliar humano.  |  Sharif, NA., et al. 2002. J Ocul Pharmacol Ther. 18: 313-24. PMID: 12222762
  3. Efeitos do travoprost na dinâmica do humor aquoso em macacos.  |  Toris, CB., et al. 2005. J Glaucoma. 14: 70-3. PMID: 15650608
  4. Farmacologia molecular da prostaglandina da classe DP/EP2 AL-6598 e visualização autoradiográfica quantitativa dos sítios receptores DP e EP2 em olhos humanos.  |  Sharif, NA., et al. 2004. J Ocul Pharmacol Ther. 20: 489-508. PMID: 15684809
  5. Afinidades dos receptores de prostaglandina da classe DP hipotensiva ocular determinadas por autoradiografia quantitativa em secções de olho humano.  |  Sharif, NA., et al. 2005. J Ocul Pharmacol Ther. 21: 121-32. PMID: 15857278
  6. Efeitos de um agonista do recetor da prostaglandina DP, AL-6598, na dinâmica do humor aquoso num modelo de glaucoma em primatas não humanos.  |  Toris, CB., et al. 2006. J Ocul Pharmacol Ther. 22: 86-92. PMID: 16722794
  7. Desenvolvimentos recentes na síntese de prostaglandinas e análogos.  |  Das, S., et al. 2007. Chem Rev. 107: 3286-337. PMID: 17590055
  8. Contração do músculo liso do esfíncter da íris do gato: comparação das actividades agonistas de análogos de prostaglandinas da classe FP.  |  Sharif, NA., et al. 2008. J Ocul Pharmacol Ther. 24: 152-63. PMID: 18355130
  9. A estimulação do subtipo de recetor ETB2 relaxa o músculo do esfíncter da íris.  |  Rocha-Sousa, A., et al. 2009. Physiol Res. 58: 835-842. PMID: 19093744
  10. A Hipertensão Ocular Induzida por Esteróides em Ratos é Diferencialmente Reduzida por Agonistas Selectivos dos Receptores Prostanóides EP2, EP3, EP4 e IP.  |  Sharif, NA., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38542305

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AL 6598, 500 µg

sc-358796
500 µg
$255.00

AL 6598, 1 mg

sc-358796A
1 mg
$487.00