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AKR1C14 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-430591-ACT | 20 µg | $397.00 |
Akr1c14は、マウスのアルドー・ケト還元酵素であるAKR1C14をコードしており、内因性ステロイドや脂質アルデヒドを含むカルボニル基含有基質のNADPH依存的還元反応を触媒します。局所におけるステロイドホルモンの利用可能性を調節し、反応性カルボニル種を解毒することで、AKR1C14は肝臓や生殖器などの組織におけるレドックス恒常性および代謝シグナル伝達に寄与します。この酵素活性は、異物代謝、酸化ストレス応答、核内受容体シグナルの制御に関連する経路とも交差します。アルドー・ケト還元酵素活性の変化は、代謝機能障害、炎症、ホルモン依存性生理の文脈でしばしば研究されており、そのためAkr1c14はマウスモデルにおける機序解明研究に有用なノードとなります。
AKR1C14 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Akr1c14の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
AKR1C14 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Akr1c14 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はAkr1c14転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性AKR1C14の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のAkr1c14遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるAKR1C14依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびAkr1c14発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるAKR1C14経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。