Date published: 2025-9-8

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AIP5 Anticorpo (5AA): sc-100679

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  • AIP5 Anticorpo 5AAé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ, citado em 4 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • Produzido contra recombinante AIP5 de human origem
  • recomendado para a detecção de AIP5 de mouse, rat e human origem em
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para AIP5 Anticorpo (5AA). Este trabalho está em curso.

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As proteínas que interagem com a atrofina (AIP) ligam-se à atrofina-1 na proximidade do trato de poliglutamina. O domínio WW consiste em 35-40 aminoácidos e é caracterizado por quatro resíduos aromáticos bem conservados, dois dos quais são triptofanos. Todos os cinco AIPs contêm múltiplos domínios WW e podem ser divididos em duas classes distintas. AIP1 e AIP3 (WWP3) são proteínas multidomínio do tipo MAGUK que contêm uma região semelhante à guanilato cinase, dois domínios WW e múltiplos domínios PDZ. AIP2 (WWP2), AIP4 (itchy) e AIP5 (WWP1) são altamente homólogos, cada um com quatro domínios WW e um domínio HECT caraterístico das ubiquitina ligases. Estes interactivos são semelhantes a proteínas isoladas que interagem com a huntingtina, sugerindo uma função comum entre duas famílias de proteínas responsáveis por doenças semelhantes.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do AIP5 Anticorpo (5AA):

  1. A flexibilidade conformacional está na base da ligação da ubiquitina mediada pela ligase E3 do domínio HECT do WWP1.  |  Verdecia, MA., et al. 2003. Mol Cell. 11: 249-59. PMID: 12535537
  2. A spartina endógena (SPG20) é recrutada para endossomas e gotículas lipídicas e interage com as ubiquitina E3 ligases AIP4 e AIP5.  |  Edwards, TL., et al. 2009. Biochem J. 423: 31-9. PMID: 19580544
  3. A proteína SPG20, spartin, é recrutada para os corpos médios pela proteína Ist1 do ESCRT-III e participa na citocinese.  |  Renvoisé, B., et al. 2010. Mol Biol Cell. 21: 3293-303. PMID: 20719964
  4. Metilação de genes no cancro gástrico.  |  Qu, Y., et al. 2013. Clin Chim Acta. 424: 53-65. PMID: 23669186
  5. Regulação de feedback da transcriptase reversa da telomerase: nova visão sobre o campo em evolução da telomerase no cancro.  |  Wu, XQ., et al. 2013. Cell Signal. 25: 2462-8. PMID: 23993966
  6. Uma abordagem nanotecnológica, de modelação molecular e imunológica para estudar a interação do péptido anti-tumorigénico p28 com a família de proteínas p53.  |  Coppari, E., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 1799-813. PMID: 24748790
  7. A tua tese de doutorado é que o teu trabalho é um trabalho de pesquisa e desenvolvimento.  |  Koyama-Nasu, R., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 459: 411-5. PMID: 25735981
  8. Condensação macromolecular de Aip5 mediada por Spa2 para polimerização de actina.  |  Xie, Y., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5078. PMID: 31699995
  9. A degradação de RNF183 mediada por FBXO5 previne a apoptose induzida pelo stress do retículo endoplasmático e promove a progressão do cancro do cólon.  |  Ji, J., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 33. PMID: 38212299
  10. A atrofina-1, o produto do gene DRPLA, interage com duas famílias de proteínas contendo o domínio WW.  |  Wood, JD., et al. 1998. Mol Cell Neurosci. 11: 149-60. PMID: 9647693

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

AIP5 Anticorpo (5AA)

sc-100679
100 µg/ml
$333.00

Can sc-100679: AIP5 (5AA) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Asked by: jerojero
Thank you for your question. Yes, sc-100679: AIP5 (5AA) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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