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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aiolos Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400764 | 20 µg | $397.00 |
IKZF3 codifica Aiolos, um fator de transcrição com dedos de zinco da família Ikaros que regula a diferenciação de linfócitos e a homeostase imunológica ao controlar programas de expressão gênica específicos de linhagem. Aiolos modula a acessibilidade da cromatina e redes de repressão/ativação transcricional que moldam a maturação de células B, o desenvolvimento de plasmócitos e estados funcionais de células T, integrando sinais a jusante das vias do receptor de antígeno. A atividade alterada de IKZF3 tem sido associada a respostas imunes desreguladas e a decisões de destino de células linfoides perturbadas, o que o torna relevante para estudos de autoimunidade, inflamação e biologia de neoplasias hematológicas. Em células humanas, circuitos transcricionais dependentes de Aiolos influenciam os desfechos da sinalização de citocinas e o controle (“checkpoint”) entre programas de ativação e de diferenciação.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Aiolos (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene IKZF3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do IKZF3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do IKZF3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Aiolos.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de IKZF3 para a investigação da sinalização de Aiolos, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.