Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
AHRR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412812-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AHRRO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase AHRR (h) e o Plasmídeo Double Nickase AHRR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para AHRR. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:AHRR Anticorpo (5G11): sc-293297
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AHRR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412812-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AHRR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412812-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O AHRR humano (repressor do receptor de hidrocarbonetos aromáticos) codifica um regulador transcricional induzível por ligante que atenua a sinalização de AHR por meio de inibição por retroalimentação, moldando o metabolismo de xenobióticos e as respostas celulares ao estresse. Ao competir por ARNT e recrutar complexos correpressores, o AHRR modula programas transcricionais ligados à indução da família CYP1, ao estresse oxidativo e à expressão de genes inflamatórios. A atividade do AHRR intersecciona-se com vias que governam a diferenciação epitelial, a modulação imunológica e a resposta ambiental, tornando-o relevante para estudar como redes transcricionais responsivas à exposição contribuem para fenótipos associados a doenças. Alterações na regulação do AHRR e no seu estado de metilação têm sido associadas a assinaturas transcricionais relacionadas à exposição e vêm sendo investigadas em contextos que incluem biologia do câncer, mecanismos de doenças pulmonares e desregulação imune.
AHRR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AHRR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AHRR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AHRR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AHRR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.