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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AGR2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423838-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Agr2 de camundongo codifica a anterior gradient 2 (AGR2), um fator semelhante a isomerase de dissulfeto proteica residente no retículo endoplasmático (RE) que auxilia a dobragem oxidativa de proteínas e a homeostase da via secretória. A AGR2 contribui para programas de proteostase do RE, incluindo a sinalização da resposta a proteínas mal dobradas (unfolded protein response, UPR) e o controle de qualidade de proteínas cliente destinadas à secreção ou à localização em membrana. Por meio dessas funções, a AGR2 influencia a diferenciação epitelial, o processamento de mucinas e a dinâmica de interação célula–célula em tecidos com alta demanda secretória. A expressão desregulada de AGR2 tem sido associada à adaptação ao estresse e à sinalização alterada em modelos de disfunção epitelial e de biologia tumoral, tornando Agr2 um ponto útil para investigar estresse do RE, proteostase e a regulação de redes secretórias.
AGR2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Agr2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Agr2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Agr2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Agr2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.