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Estrutura molecular do AG 538, Número CAS: 133550-18-2
AG 538 (CAS 133550-18-2)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
α-Cyano-(3,4-dihydroxy)cinnamoyl-(3′,4′-dihydroxyphenyl)ketone
Aplicacao:
AG 538 é um inibidor potente e competitivo da quinase do recetor IGF-1
Numero VAT:
133550-18-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
297.3
Separar por Funcao:
C16H1NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O AG 538 é um inibidor potente e competitivo do IGF-IR (receptor quinase do IGF-1, IC50 = 400 nM). A reação é competitiva com relação ao substrato IGF-1R. Também inibe a fosforilação do substrato PTK poly(Glu,Tyr) por IGF-1R, IR, EGF-R e Src (IC50 = 60 nM, 113 nM, 370 nM e 2,4 muM, respectivamente). Inibe a fosforilação de PKB em uma concentração muito mais alta (IC50 = 76 muM).
AG 538 (CAS 133550-18-2) Referencias
- Desenvolvimento de novos inibidores da cinase do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina-1 utilizando mimetizadores de catecol. | Blum, G., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 40442-54. PMID: 12869569
- Sinalização dos receptores tirosina quinase e fosfoinositídeo-3 quinase no mesotelioma maligno. | Rascoe, PA., et al. 2005. J Thorac Cardiovasc Surg. 130: 393-400. PMID: 16077404
- A atividade aberrante do NF-kappaB nas células HaCaT altera a sua resposta à sinalização UVB. | Lewis, DA., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 1885-92. PMID: 16741515
- A sobre-expressão da estromelisina-3 aumenta a tumorigénese nas linhas celulares de cancro da mama MCF-7 e MDA-MB-231: envolvimento da via de sinalização IGF-1. | Kasper, G., et al. 2007. BMC Cancer. 7: 12. PMID: 17233884
- Papel do sistema do fator de crescimento semelhante à insulina-1R na carcinogénese colorrectal. | Donovan, EA. and Kummar, S. 2008. Crit Rev Oncol Hematol. 66: 91-8. PMID: 17977741
- Identificação e caraterização de inibidores da endonuclease apurínica/apirimidínica humana APE1. | Simeonov, A., et al. 2009. PLoS One. 4: e5740. PMID: 19484131
- Os receptores δ-opióides estimulam a captação de glicose mediada por GLUT1 através da ativação da sinalização PI3-quinase dependente dos receptores Src e IGF-1 em células CHO. | Olianas, MC., et al. 2011. Br J Pharmacol. 163: 624-37. PMID: 21250979
- Identificação e análise de inibidores da helicase NS3 do vírus da hepatite C utilizando ensaios de ligação a ácidos nucleicos. | Mukherjee, S., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 8607-21. PMID: 22740655
- Inibidores da NS3 do vírus da hepatite C: perspectivas actuais e futuras. | Salam, KA. and Akimitsu, N. 2013. Biomed Res Int. 2013: 467869. PMID: 24282816
- Fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinase γ (PI5P4Kγ), um enigma da sinalização lipídica. | Giudici, ML., et al. 2016. Adv Biol Regul. 61: 47-50. PMID: 26710750
- Fibrose mediada pelo fator de crescimento semelhante à insulina (IGF)-II em condições pulmonares patogénicas. | Garrett, SM., et al. 2019. PLoS One. 14: e0225422. PMID: 31765403
- A DHEA inibe a proliferação, a migração e altera as proteínas da transição mesenquimal-epitelial através da via PI3K/Akt nas células MDA-MB-231. | Colín-Val, Z., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 208: 105818. PMID: 33508440
- Tirfostinas. 6. Tirofostinas diméricas de benzilidenemalononitrilo: inibidores potentes da tirosina quinase do recetor EGF in vitro. | Gazit, A., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4905-11. PMID: 8960549
Inibidor de:
IGF-IR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AG 538, 5 mg | sc-203807 | 5 mg | $150.00 |