AF9 Anticorpo (3C11): sc-293339

O anticorpo AF9 (3C11) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína AF9 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-AF9 (3C11) está disponível como anticorpo isotipo não conjugado. A proteína AF9, também conhecida como MLLT3 ou YEATS3, desempenha um papel crítico na regulação da expressão genética e está envolvida na remodelação da cromatina, que é essencial para a diferenciação e função celulares adequadas. A importância da proteína AF9 é sublinhada pela sua associação a várias translocações cromossómicas que conduzem a proteínas de fusão implicadas na leucemia mieloide aguda (LMA). A proteína AF9 está frequentemente envolvida em translocações com o gene MLL, resultando na translocação t(9;11)(p22;q23), que é uma caraterística da LMA de novo. A interação da proteína AF9 com outras proteínas, tais como ELL e ENL, realça ainda mais a sua importância na regulação transcricional de genes críticos para a hematopoiese. A compreensão da função e das interações da proteína AF9 é vital para a elucidação dos mecanismos moleculares subjacentes à leucemia e para o desenvolvimento de terapias específicas.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do AF9 Anticorpo (3C11):

1. Interação física e antagonismo funcional entre o fator de alongamento da RNA polimerase II ELL e p53.  |  Shinobu, N., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 17003-10. PMID: 10358050
2. As propriedades estruturais do ADN do AF9 são semelhantes às do MLL e podem atuar como pontos quentes de recombinação, resultando em translocações MLL/AF9 e leucemogénese.  |  Strissel, PL., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1671-9. PMID: 10861294
3. Mutação de perda de função do gene AF9/MLLT3 numa rapariga com atraso no desenvolvimento neuromotor, ataxia cerebelar e epilepsia.  |  Pramparo, T., et al. 2005. Hum Genet. 118: 76-81. PMID: 16001262
4. A densidade genética local prevê a posição espacial dos loci genéticos no núcleo interfásico.  |  Murmann, AE., et al. 2005. Exp Cell Res. 311: 14-26. PMID: 16202404
5. A expressão contínua de MLL-ENL é necessária para estabelecer um 'Código Hox' e manter a imortalização das células progenitoras hematopoiéticas.  |  Horton, SJ., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9245-52. PMID: 16230385
6. O antigénio humano ALL-1/MLL/HRX está predominantemente localizado no núcleo de células mononucleares do sangue periférico em repouso e em proliferação.  |  Ennas, MG., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2035-41. PMID: 9158002
7. Factores que regulam a atividade de alongamento da transcrição da RNA polimerase II.  |  Shilatifard, A. 1998. FASEB J. 12: 1437-46. PMID: 9806752