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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ADSL CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419029 | 20 µg | $397.00 | |||
ADSL HDR 质粒 (m) | sc-419029-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Adsl 编码腺苷代琥珀酸裂解酶(ADSL),这是一种从头嘌呤生物合成中必不可少的酶,催化两步彼此不相邻的反应,最终促进肌苷一磷酸(IMP)和腺苷一磷酸(AMP)的生成。ADSL 通过调控细胞内嘌呤核苷酸库,支持 DNA/RNA 合成、能量代谢以及细胞增殖能力,使其活性与细胞周期进程和代谢稳态紧密相关。ADSL 依赖的嘌呤通量受扰可影响核苷酸应激反应,并通过嘌呤补救途径以及与一碳代谢耦联的生物合成网络,引发更广泛的代谢重编程。ADSL 功能异常与代谢性疾病表型相关,并为在小鼠模型中研究嘌呤失衡如何影响发育与组织生理提供了机制切入点。
ADSL CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Adsl基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Adsl基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ADSL HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Adsl靶位点的同源臂包围。
与 ADSL CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Adsl 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。