
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AdipoR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400995-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AdipoR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400995-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADIPOR1 codifica o receptor 1 da adiponectina (AdipoR1), um receptor de sete domínios transmembrana que medeia a sinalização da adiponectina para regular a homeostase energética celular. A ativação do AdipoR1 promove vias dependentes da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) e do PPARα, influenciando a oxidação de ácidos graxos, a captação de glicose, a função mitocondrial e as respostas ao estresse celular. Em tecidos humanos, o ADIPOR1 é amplamente expresso e contribui para a adaptação metabólica no músculo e em outras células com alta demanda energética. A desregulação da sinalização do ADIPOR1 tem sido associada à resistência à insulina, à disfunção metabólica relacionada à obesidade e a alterações na sinalização inflamatória, tornando-o um alvo útil para estudos mecanísticos de vias de doença metabólica.
AdipoR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADIPOR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADIPOR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADIPOR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADIPOR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.