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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Adenylate cyclase 6/AC6/ADCY6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401251-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Adenylate cyclase 6/AC6/ADCY6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401251-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano ADCY6 codifica a adenilato ciclase 6 (AC6), uma enzima associada à membrana que converte ATP em cAMP a jusante de receptores acoplados à proteína G, integrando sinais de vias acopladas a Gαs e Gαi. O cAMP derivado de AC6 regula a sinalização de PKA e EPAC, moldando redes de fosforilação que influenciam o transporte iônico, a contratilidade, o controle metabólico e programas transcricionais dependentes de estímulo, como os mediados por CREB. Como um efetor-chave da produção de segundos mensageiros acionada por receptores, o ADCY6 é comumente estudado em contextos de desregulação da sinalização por GPCR e de homeostase alterada de cAMP, incluindo biologia cardiovascular e das vias aéreas, bem como fenótipos endócrinos e metabólicos. Sua atividade compartimentalizada na membrana plasmática o torna útil para o estudo de microdomínios de sinalização e do cross-talk com vias de cálcio e fosfodiesterases.
Adenylate cyclase 6/AC6/ADCY6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADCY6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADCY6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADCY6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADCY6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.