Date published: 2025-9-8

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Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt (CAS 4578-31-8)

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Nomes alternativos:
5′-AMP⋅2Na
Aplicacao:
Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt é um nucleótido envolvido nas reacções de transferência de energia celular
Numero VAT:
4578-31-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
391.19
Separar por Funcao:
C10H12N5Na2O7P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O sal dissódico de adenosina 5′-monofosfato, ou sal dissódico de AMP, é um composto derivado da adenosina. Ele desempenha um papel fundamental no metabolismo energético celular como precursor da síntese de trifosfato de adenosina (ATP). Além disso, funciona nas vias de sinalização celular e regula a atividade enzimática. O sal dissódico de adenosina 5′-monofosfato é amplamente utilizado em pesquisas e aplicações farmacêuticas para estudar processos celulares e realizar ensaios bioquímicos. O sal dissódico de adenosina 5′-monofosfato é um ativador da AMPK.


Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt (CAS 4578-31-8) Referencias

  1. Propriedades de coordenação da adenosina-5'-monofosfato e ligandos relacionados com o Me2Sn(IV)2+ em solução aquosa.  |  Jankovics, H., et al. 2002. J Inorg Biochem. 92: 55-64. PMID: 12230988
  2. A dependência do pH da solvatação preferencial estudada por medições de NOE intermoleculares homo e heteronucleares de adenosina em misturas de água e trifluoroetanol.  |  Angulo, M. and Berger, S. 2004. Anal Bioanal Chem. 378: 1555-60. PMID: 15214416
  3. Complexos de transferência de carga de adenosina-5'-monofosfato e citidina-5'-monofosfato com complexos de base de Schiff de cobalto(II) solúveis em água em solução aquosa.  |  Boghaei, DM. and Gharagozlou, M. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 63: 139-48. PMID: 15950536
  4. Efeitos da adenosina 5'-monofosfato na renovação da epiderme.  |  Furukawa, F., et al. 2008. Arch Dermatol Res. 300: 485-93. PMID: 18758798
  5. Reconhecimento de nucleótidos e hidrólise de ligações de fosfato numa interface cúbica lipídica.  |  Murgia, S., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 16176-84. PMID: 20977215
  6. Preparação e efeito biológico de pontos quânticos de CdSe/ZnS revestidos com nucleótidos em Tetrahymena thermophila.  |  Xiao, Q., et al. 2012. Biol Trace Elem Res. 147: 346-53. PMID: 22161288
  7. Agentes inibidores de sabor amargo para hidrolisado de proteína de soro de leite e bebidas de hidrolisado de proteína de soro de leite.  |  Leksrisompong, P., et al. 2012. J Food Sci. 77: S282-7. PMID: 22809256
  8. Alargamento dos espectros dieléctricos como assinatura da interação dipolo-matriz. III. Água em soluções de adenosina monofosfato/adenosina-5'-trifosfato.  |  Puzenko, A., et al. 2012. J Chem Phys. 137: 194502. PMID: 23181321
  9. O efeito da adenosina 5'-monofosfato (AMP) na tenrura, na microestrutura e no índice físico-químico da carne do peito de pato.  |  Wang, D., et al. 2016. J Sci Food Agric. 96: 1467-73. PMID: 25953510
  10. Aplicação e otimização do amaciamento do músculo Longissimus dorsi de porco por adenosina 5'-monofosfato (AMP) utilizando a metodologia de superfície de resposta.  |  Deng, S., et al. 2016. Anim Sci J. 87: 439-48. PMID: 26212625
  11. Enxerto de superfície de nanobastões de hidroxiapatite dopados com iões de terras raras (HAp:Ln(Eu/Tb)) com copolímeros hidrofílicos baseados na reação de troca de ligandos: Imagiologia biológica e tratamento do cancro.  |  Heng, C., et al. 2018. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 91: 556-563. PMID: 30033287
  12. Otimização da Amaciamento da Carne do Peito de Pato por Adenosina 5'-Monofosfato (AMP) utilizando a Metodologia de Superfície de Resposta.  |  Wang, D., et al. 2016. J Poult Sci. 53: 93-101. PMID: 32908370
  13. Síntese rápida hidrotérmica assistida por micro-ondas de nanofios de hidroxiapatita ultralongos utilizando adenosina 5'-trifosfato.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956970
  14. Desempenho de sorção e distribuição do composto organofosforado (Adenosina 5'-monofosfato) em sedimentos marinhos.  |  Cao, XY., et al. 2022. Environ Pollut. 311: 119993. PMID: 35995290
  15. Excitação da bexiga urinária resistente à atropina: a possibilidade de transmissão através de nervos que libertam um nucleótido de purina.  |  Burnstock, G., et al. 1972. Br J Pharmacol. 44: 451-61. PMID: 4339250

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt, 5 g

sc-202444
5 g
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Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt, 25 g

sc-202444A
25 g
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Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt, 100 g

sc-202444B
100 g
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Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt, 1 kg

sc-202444C
1 kg
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